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ethyl N-(1-benzyl-5-ethoxycarbonylimidazol-4-yl)carbamate | 169616-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-(1-benzyl-5-ethoxycarbonylimidazol-4-yl)carbamate
英文别名
Ethyl 3-benzyl-5-(ethoxycarbonylamino)imidazole-4-carboxylate
ethyl N-(1-benzyl-5-ethoxycarbonylimidazol-4-yl)carbamate化学式
CAS
169616-44-8
化学式
C16H19N3O4
mdl
——
分子量
317.345
InChiKey
QLYVKLDEDGRQLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-(1-benzyl-5-ethoxycarbonylimidazol-4-yl)carbamate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到1-amino-7-benzylxanthine
    参考文献:
    名称:
    1-Substituent Xanthines
    摘要:
    描述了一种方便的一般程序,从易于制备的咪唑前体制备1-烷基、1-芳基和1-氨基黄嘌呤。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4017
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸乙酯4-氨基-1-苄基-1H-咪唑-5-甲酸乙酯sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到ethyl N-(1-benzyl-5-ethoxycarbonylimidazol-4-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    1-Substituent Xanthines
    摘要:
    描述了一种方便的一般程序,从易于制备的咪唑前体制备1-烷基、1-芳基和1-氨基黄嘌呤。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4017
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