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N-(n-dodecyl)-2-(p-hydroxyphenyl)[60]fulleropyrrolidine | 799790-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(n-dodecyl)-2-(p-hydroxyphenyl)[60]fulleropyrrolidine
英文别名
——
N-(n-dodecyl)-2-(p-hydroxyphenyl)[60]fulleropyrrolidine化学式
CAS
799790-14-0
化学式
C80H33NO
mdl
——
分子量
1024.15
InChiKey
XZSIXGFTAFZQTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.4
  • 重原子数:
    82
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    34.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [60]在可见区域具有扩展吸收的基于富勒烯的分子三联体:合成和光伏特性
    摘要:
    合成了在可见光谱区域具有扩展吸收的光活性富勒吡咯烷-苝四羧酸二亚胺-卟啉三元组 (FPP) 及其锌类似物 (ZnFPP)。稳定的吸收光谱和循环伏安法 (CV) 测量显示三元组内基态的成分发色团之间的电子相互作用相当弱。初步的荧光测量表明在三联体中发生了光致电子转移过程。这些过程可以在苝四羧酸二亚胺生色团的激发态或卟啉生色团的激发态中引发。在甲基紫精 (MV2+) 作为牺牲电子受体和 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) 作为牺牲电子的存在下,通过稳态光解证实了溶液中三联体中光诱导电荷分离态的存在捐赠者。光伏器件是在三合会的基础上制造的,并具有...
    DOI:
    10.1021/jp0478413
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-(n-dodecyl)-2-(p-hydroxyphenyl)[60]fulleropyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    [60]在可见区域具有扩展吸收的基于富勒烯的分子三联体:合成和光伏特性
    摘要:
    合成了在可见光谱区域具有扩展吸收的光活性富勒吡咯烷-苝四羧酸二亚胺-卟啉三元组 (FPP) 及其锌类似物 (ZnFPP)。稳定的吸收光谱和循环伏安法 (CV) 测量显示三元组内基态的成分发色团之间的电子相互作用相当弱。初步的荧光测量表明在三联体中发生了光致电子转移过程。这些过程可以在苝四羧酸二亚胺生色团的激发态或卟啉生色团的激发态中引发。在甲基紫精 (MV2+) 作为牺牲电子受体和 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) 作为牺牲电子的存在下,通过稳态光解证实了溶液中三联体中光诱导电荷分离态的存在捐赠者。光伏器件是在三合会的基础上制造的,并具有...
    DOI:
    10.1021/jp0478413
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文献信息

  • Synthesis and characterization of ferrocene-perylenetetracarboxylic diimide–fullerene triad
    作者:Yongjun Li、Ning Wang、Xiaorong He、Shu Wang、Huibiao Liu、Yuliang Li、Xiaofang Li、Junpeng Zhuang、Daoben Zhu
    DOI:10.1016/j.tet.2004.11.078
    日期:2005.2
    Novel ferrocene-perylenetetracarboxylic diimide-fullerene hybrid has been synthesized and characterized. UV/vis spectroscopic and cyclic voltammetric results indicate that ferrocene-contained hybrid show weak intramolecular charge transfer interaction in their ground states. The preliminary studies have shown that electron transfer from the ferrocene unit to the perylenetetracarboxylic diimide in dyad FcP takes place, while electron transfer from the ferrocene to the peryienetetracarboxylic diimide and electron transfer from the perylenetetracarboxylic diimide unit to the fullerene are proposal process in the case of FcPF. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [60]Fullerene-Based Molecular Triads with Expanded Absorptions in the Visible Region:  Synthesis and Photovoltaic Properties
    作者:Shengqiang Xiao、Yuliang Li、Yongjun Li、Junpeng Zhuang、Ning Wang、Huibiao Liu、Bin Ning、Yang Liu、Fushen Lu、Louzhen Fan、Chunhe Yang、Yongfang Li、Daoben Zhu
    DOI:10.1021/jp0478413
    日期:2004.10.1
    electron-transfer process within the triads. These processes can be elicited either in the excited state of the perylenetetracarboxylic diimide chromophore or in the excited state of the porphyrin chromophore. The existence of photoinduced charge-separated states within triads in solution was confirmed by steady-state photolysis in the presence of methyl viologen (MV2+) as a sacrificed electron acceptor and
    合成了在可见光谱区域具有扩展吸收的光活性富勒吡咯烷-苝四羧酸二亚胺-卟啉三元组 (FPP) 及其锌类似物 (ZnFPP)。稳定的吸收光谱和循环伏安法 (CV) 测量显示三元组内基态的成分发色团之间的电子相互作用相当弱。初步的荧光测量表明在三联体中发生了光致电子转移过程。这些过程可以在苝四羧酸二亚胺生色团的激发态或卟啉生色团的激发态中引发。在甲基紫精 (MV2+) 作为牺牲电子受体和 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) 作为牺牲电子的存在下,通过稳态光解证实了溶液中三联体中光诱导电荷分离态的存在捐赠者。光伏器件是在三合会的基础上制造的,并具有...
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