(1-phenylprop-2-yl)zinc bromide | 276254-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenylprop-2-yl)zinc bromide
• 英文别名: (1-phenylpropan-2-yl)zinc(II) bromide
• CAS: 276254-58-1
• 化学式: C₉H₁₁BrZn
• 分子量: 264.48
• InChiKey: AUVVXRVYUKJLLB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基苯并噻唑 、 (1-phenylprop-2-yl)zinc bromide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium dihydrogenphosphate 、 NiBr2*diglyme 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-phenylpropyl)benzo[d]thiazole 、 2-(1-phenylpropan-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Ni催化杂环的还原性Liebeskind-Srogl烷基化

  摘要：

  在此，我们提出了用烷基溴对 C-SMe 进行 Ni 催化烷基化，用于装饰杂环骨架。该协议让人想起 Liebeskind-Srogl 耦合，利用简单的 C(sp2)-SMe 进行还原耦合。该反应适用于占优势的高价值杂环基序。除了环溴化物外，非环烷基溴化物也能很好地适应异构化的保留水平。该协议是可扩展的，并允许在存在其他功能化句柄的情况下进行正交耦合。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13534
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴丙基)苯 、 锌 在 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 三甲基氯硅烷 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.66h， 生成 (1-phenylprop-2-yl)zinc bromide
  参考文献：
  名称：

  Ni催化杂环的还原性Liebeskind-Srogl烷基化

  摘要：

  在此，我们提出了用烷基溴对 C-SMe 进行 Ni 催化烷基化，用于装饰杂环骨架。该协议让人想起 Liebeskind-Srogl 耦合，利用简单的 C(sp2)-SMe 进行还原耦合。该反应适用于占优势的高价值杂环基序。除了环溴化物外，非环烷基溴化物也能很好地适应异构化的保留水平。该协议是可扩展的，并允许在存在其他功能化句柄的情况下进行正交耦合。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13534

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Regioselective Intermolecular Dialkylation of Alkenylarenes: Generation of Two Vicinal C(sp³)−C(sp³) Bonds Across Alkenes**
  作者：Daniel M. Lux、Vivek Aryal、Doleshwar Niroula、Ramesh Giri

  DOI：10.1002/anie.202305522

  日期：2023.8.7

  A nickel-catalyzed dialkylation reaction of alkenylarenes with α-bromocarbonyls and alkylzinc reagents is reported wherein two alkyl-alkyl bonds are generated in one step.

  报道了一种镍催化的烯基芳烃与α-溴羰基和烷基锌试剂的二烷基化反应，其中一步生成两个烷基-烷基键。