(6R,7R)-Trimethylsilyl 7-[((Trimethylsilyl)oxy)carbonyl]-amino-3-acetoxymethylceph-3-em-4-carboxylate | 111390-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-Trimethylsilyl 7-[((Trimethylsilyl)oxy)carbonyl]-amino-3-acetoxymethylceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: (6R,7R)-trimethylsilyl 7-[((trimethylsilyl)oxy)carbonyl]amino-3-acetoxymethylceph-3-em-4-carboxylate；(6R, 7R)-trimethylsilyl 7-[((trimethylsilyl)oxy)carbonyl]amino-3-acetoxymethylceph-3-em-4-carboxylate；trimethylsilyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-(trimethylsilyloxycarbonylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 111390-00-2
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₇SSi₂
• 分子量: 460.656
• InChiKey: CFOCNCWLOMPABD-IUODEOHRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-Trimethylsilyl 7-[((Trimethylsilyl)oxy)carbonyl]-amino-3-acetoxymethylceph-3-em-4-carboxylate 在 吡啶 、 甲醇 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Use of bistrimethylsilylated intermediates in the preparation of semisynthetic 7-amino-3-substituted cephems. Expedient syntheses of a new 3-[(1-methyl-1-pyrrolidinio)methyl]cephalosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a009
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 生成 (6R,7R)-Trimethylsilyl 7-[((Trimethylsilyl)oxy)carbonyl]-amino-3-acetoxymethylceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BRUNDIDGE, STEVEN P.;BRODFUEHRER, PAUL R.;SAPINO, CHET;SHIH, KUN M.;WALKE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04714760A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  Stable, crystalline cephalosporin intermediates of the formula ##STR1## wherein X is HI or HCl and Nu and Nu.sup..sym. are certain N-containing heterocyclic rings attached via a sulfur atom or a ring nitrogen atom, respectively, which are substantially free of the .DELTA..sup.2 isomer; processes for, and intermediates in, the preparation of the above compounds; and processes for the preparation of broad-spectrum cephalosporin antibiotics.

  公式为##STR1##的稳定的、结晶的头孢菌素中间体，其中X为HI或HCl，Nu和Nu.sup..sym.是通过硫原子或环氮原子连接的某些含氮杂环，分别基本上不含.DELTA..sup.2异构体；上述化合物的制备过程和中间体；以及广谱头孢菌素抗生素的制备过程。
• Process for preparing cephalosporin intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04868294A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  Processes for the preparation of stable, crystalline cephalosporin intermediates of the formula ##STR1## wherein X is HI or HCl, and Nu and Nu.sup..sym. are certain N-containing heterocyclic rings attached via a sulfur atom or a ring nitrogen atom, respectively, which are substantially free of the .DELTA..sup.2 isomer; processes for intermediates in the preparation of the above compounds; and processes for the preparation of broad-spectrum cephalosporin antibiotics.

  制备稳定、结晶头孢菌素中间体的方法，其中 X 是 HI 或 HCl，Nu 和 Nu.sup..sym. 是通过硫原子或环氮原子连接的某些含氮杂环，这些中间体基本不含有 .DELTA..sup.2 异构体；制备上述化合物的中间体的方法；以及制备广谱头孢菌素抗生素的方法。