10,18-Bis(aminomethyl)-1',1''-diethyl-14,20,31,35,39,41-hexamethyldispiro<1,8,22,29-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophane-15,4':36,4''-bispiperidine> | 105400-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,18-Bis(aminomethyl)-1',1''-diethyl-14,20,31,35,39,41-hexamethyldispiro<1,8,22,29-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophane-15,4':36,4''-bispiperidine>
• 英文别名: 10,18-Bis(aminomethyl)-1',1''-diethyl-14,20,31,35,39,41-hexamethyldispiro(1,8,22,29-tetraoxa[8.1.8.1]paracyclophane-15,4':36,4''-bispiperidine)
• CAS: 105400-46-2
• 化学式: C₅₈H₈₄N₄O₄
• 分子量: 901.329
• InChiKey: UMQHVJWRYPSFCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  95.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyloxycarbonyl)bis<<(pentafluorophenoxy)carbonyl>methyl>amine 、 10,18-Bis(aminomethyl)-1',1''-diethyl-14,20,31,35,39,41-hexamethyldispiro<1,8,22,29-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophane-15,4':36,4''-bispiperidine> 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到benzyl 1,1''-diethyl-3',3',5',5',5',5'-hexamethyl-6',10'-dioxodispiro[piperidine-4,2'-4,11,13,20-tetraoxa-12(14,34)-5,8,11-triaza-1,3(1,3)-dibenzenacyclododecaphana-1,3(1,4)-dibenzenacycloicosaphane-2',4''-piperidine]-8'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。4. 噻唑鎓环烷对安息香缩合反应的超分子催化

  摘要：

  13',16':18',21'-Dietheno-1,1"-diethyl-3',14',20',31',48',51'-hexamethyl-40-(4-methylthiazolium-)的催化3-基乙酰基) 二螺 [哌啶鎓-4,17'-[5,12,22,29] 四氧杂 [37,40,43] 三氮杂四环 [31.13.1.0 4,45 .0 30,35] 七十四碳-1',3 ',13',15',18',20',30',32',34',45'-decaene-47',4″-piperidinium]-38',42'-done Trichloride

  DOI：

  10.1021/ja00204a017
• 作为产物：
  描述：

  1',1''-Diacetyl-10,18-dicyano-14,20,31,35,39,41-hexamethyldispiro<1,8,22,29-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophane-15,4':36,4''-bispiperidine> 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 作用下， 生成 10,18-Bis(aminomethyl)-1',1''-diethyl-14,20,31,35,39,41-hexamethyldispiro<1,8,22,29-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophane-15,4':36,4''-bispiperidine>
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。4. 噻唑鎓环烷对安息香缩合反应的超分子催化

  摘要：

  13',16':18',21'-Dietheno-1,1"-diethyl-3',14',20',31',48',51'-hexamethyl-40-(4-methylthiazolium-)的催化3-基乙酰基) 二螺 [哌啶鎓-4,17'-[5,12,22,29] 四氧杂 [37,40,43] 三氮杂四环 [31.13.1.0 4,45 .0 30,35] 七十四碳-1',3 ',13',15',18',20',30',32',34',45'-decaene-47',4″-piperidinium]-38',42'-done Trichloride

  DOI：

  10.1021/ja00204a017

文献信息

• Lutter, Heinz-Dieter; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 12, p. 1125 - 1127
  作者：Lutter, Heinz-Dieter、Diederich, Francois

  DOI：——

  日期：——