(2S,7R)-1,11-bis[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylidene)hydrazino]-2-tert-butoxycarbonylamino-7-sulfanylmethyl-6,9-diazaundecane-1,5,8,11-tetraone | 1332700-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,7R)-1,11-bis[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylidene)hydrazino]-2-tert-butoxycarbonylamino-7-sulfanylmethyl-6,9-diazaundecane-1,5,8,11-tetraone
• CAS: 1332700-46-5
• 化学式: C₃₅H₅₉N₉O₁₀S
• 分子量: 797.974
• InChiKey: PXGXMFIICLRVRH-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  238.53
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,7R)-1,11-bis[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylidene)hydrazino]-2-tert-butoxycarbonylamino-7-sulfanylmethyl-6,9-diazaundecane-1,5,8,11-tetraone 、 亚磷酸二乙酯 在 [tetra(tert-butyl)phthalocyanine]aluminum chloride (tPcAlCl) 作用下， 反应 20.0h， 以46%的产率得到(2S,7R)-1,11-bis[2-(1-tert-butoxycarbonyl-4-diethoxyphosphorylpiperidin-4-yl)hydrazino]-2-tert-butoxycarbonylamino-7-sulfanylmethyl-6,9-diazaundecane-1,5,8,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  从 l-氨基酸和 l-谷胱甘肽衍生的腙合成 α-肼基膦酸酯

  摘要：

  摘要 [四（叔丁基）酞菁]氯化铝催化由 l-氨基酸和谷胱甘肽的酰肼衍生的环酮腙的氢磷酸化，产生了多功能的 α-肼基膦酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0041-y
• 作为产物：
  描述：

  N-叔-丁基氧羰基谷胱甘肽二甲基二酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2S,7R)-1,11-bis[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylidene)hydrazino]-2-tert-butoxycarbonylamino-7-sulfanylmethyl-6,9-diazaundecane-1,5,8,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  从 l-氨基酸和 l-谷胱甘肽衍生的腙合成 α-肼基膦酸酯

  摘要：

  摘要 [四（叔丁基）酞菁]氯化铝催化由 l-氨基酸和谷胱甘肽的酰肼衍生的环酮腙的氢磷酸化，产生了多功能的 α-肼基膦酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0041-y