5-(三氟甲基)-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)-吡啶-2-胺 | 1036027-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)-吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-2-amine；5-trifluoromethyl-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-ylamine；5-(Trifluoromethyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-pyridin-2-amine；5-(trifluoromethyl)-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1036027-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂Si
• 分子量: 258.318
• InChiKey: KLSNMJYIWORYMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R25,R41
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1 / PGIII
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H301,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)-吡啶-2-胺 在 碘化亚铜 N-甲基吡咯烷酮 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 5-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (7.5 g, 24%) as a yellow solid的产率得到5-三氟甲基-7-N-杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的化合物公式(I)以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。

  公开号：

  US20110144105A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 过碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(三氟甲基)-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)-吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。

  公开号：

  WO2017031325A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7
  申请人：Leroy Vincent

  公开号：US20090253679A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to imidazolone derivatives of formula (I) to methods of preparing such derivatives, intermediates thereto, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of inhibiting protein kinase, and methods of treatment comprising administration of such derivatives.

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。
• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20100189773A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3B] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20120309963A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Azaindole glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08222416B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。