5-(三氟甲基)-2H-四唑 | 2925-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-2H-四唑
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)tetrazole
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-2H-tetrazole
• CAS: 2925-21-5
• 化学式: C₂HF₃N₄
• mdl: MFCD12922548
• 分子量: 138.052
• InChiKey: FOEPLOQMUWYHBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-2H-四唑 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METALLIC SALT CONTAINING ANION HAVING HETEROCYCLIC AROMATIC STRUCTURE, METHOD OF PREPARING THE METALLIC SALT, AND ELECTROLYTE AND ELECTROCHEMICAL DEVICE EACH INCLUDING THE METALLIC SALT

  摘要：

  一种金属盐，其中至少包括一种带有异环芳香结构的阴离子，其由以下公式之一表示：和一个金属阳离子：其中，在公式1至3中，每个X独立地为N、P或As，A1和A2中的一个是电子给予基团，另一个是电子抽出基团，环Ar1和环Ar2如本文所定义，L是如本文所定义的连接基团，m是1到5之间的整数，n是0到5之间的整数。

  公开号：

  US20200157058A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Trimethylsilyl-5-trifluormethyltetrazol 、 盐酸 、 二氯甲烷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAZUKINA L. A.; KUXAR V. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 10, 2216-2217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015180679A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided herein are 19-nor C3, 3-disubstituted steroids of Formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R1, R2, R3, and R4are as defined herein, and A is a heteroaryl ring system comprising 3 or 4 nitrogens as defined herein. Such compounds are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions, for example, treatment of sleep disorders, mood disorders, schizophrenia spectrum disorders, convulsive disorders, disorders of memory and/or cognition, movement disorders, personality disorders, autism spectrum disorders, pain, traumatic brain injury, vascular diseases, substance abuse disorders and/or withdrawal syndromes, and tinnitus.

  本文提供了式(I)的19-去C3，3-二取代类固醇及其药用可接受的盐；其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，A是包含3个或4个氮原子的杂环芳基环系统，如本文所定义。这些化合物被认为对预防和治疗各种与中枢神经系统相关的疾病有用，例如治疗睡眠障碍、情绪障碍、精神分裂症谱系障碍、癫痫性障碍、记忆和/或认知障碍、运动障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、创伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征，以及耳鸣症的治疗。
• ANTHRANILIC DIAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FISCHER Rüdiger

  公开号：US20120015980A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, Q and n have the meanings given in the description, to their use as insecticides and acaricides for controlling animal pests, also in combination with other agents for activity boosting, and a plurality of processes for their preparation.

  本发明涉及一种新的蒽酰胺衍生物，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、Q和n的含义如描述中所给，以及它们作为杀虫剂和杀螨剂用于控制动物害虫，还可与其他活性增强剂结合使用，并提供了多种制备方法。
• Hydrazine-Substituted Anthranilic Acid Derivatives
  申请人：Fischer Rüdiger

  公开号：US20110257191A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention constitutes new hydrazine-substituted anthranilic acid derivatives of the general formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Qx, A, Qy and n have the definitions indicated in the description, application thereof as insecticides and acaricides for controlling animal pests, alone and in combination with further agents for activity boosting, and a number of processes for their preparation.

  本发明构成了一种新的氢肼取代的蒽酰氨基酸衍生物，通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Qx、A、Qy和n的定义如说明书中所示，其应用作为杀虫剂和杀螨剂，用于控制动物害虫，可以单独使用，也可以与其他活性增强剂组合使用，同时还提供了它们的制备方法。
• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES
  申请人：FISCHER Rùdiger

  公开号：US20110312953A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Qx, A, Qy and n have the meanings given in the description, to their use as insecticides and acaricides for controlling animal pests, also in combination with other agents for activity boosting, and to a plurality of processes for their preparation.

  本发明涉及一种新的蒽酸衍生物，其通式为（I），其中R1，R2，R3，R4，R5，Qx，A，Qy和n具有描述中给出的含义，其用作杀虫剂和杀螨剂，用于控制动物害虫，并与其他增强活性的剂组合使用，以及用于它们的制备的多种方法。
• Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：Nuss M. John

  公开号：US20060089369A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  本发明提供了基于新的嘧啶或吡啶化合物、组合物和抑制体外糖原合成酶激酶（GSK3）活性及治疗体内GSK3介导的疾病的方法。本发明的方法、化合物和组合物可单独使用或与其他药理活性剂联合使用，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、X综合症、缺血、创伤性脑损伤、双相障碍、免疫缺陷或癌症。