4-ethoxy-3-hydroxy-butyric acid ethyl ester | 24418-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-3-hydroxy-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: β-Oxy-γ-aethoxy-buttersaeure-aethylester；4-Aethoxy-3-hydroxy-buttersaeure-aethylester；4-Ethoxy-3-hydroxy-buttersaeure-ethylester；4-Ethoxy-3-hydroxybuttersaeureethylester；Ethyl 4-ethoxy-3-hydroxybutanoate
• CAS: 24418-36-8
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: BWLCAMOVXATPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-hydroxy-butyric acid ethyl ester 在 磷酸酐 作用下， 生成 4-Ethoxy-crotonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Lespieau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基缩水甘油基醚 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-ethoxy-3-hydroxy-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环氧氯丙烷衍生物的研究。三、一种制备γ-烷氧基-γ-丁内酯的新方法

  摘要：

  当衍生自环氧氯丙烷和醇的烷基缩水甘油醚用氰化钠处理时，得到相应的γ-烷氧基-β-羟基丁腈(I)。I 用碱金属氢氧化物水溶液水解，然后酸化和蒸馏，得到 γ-烷氧基-γ-丁内酯 (II)。II的结构通过化学和物理手段得到证实。还研究了 I 到 II 的反应路径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.1345

文献信息

• Process for producing ß-hydroxyester
  申请人：Igi Kimitaka

  公开号：US20060122419A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A process for producing a β-hydroxyester by reacting an epoxide, an alcohol and carbon monoxide in the presence of a cobalt carbonyl compound as catalyst, which is characterized in using as co-catalyst, a pyridine derivative having an amino substituent of formula (1), wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen, formyl, acyl, alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted aryl, or R 1 and R 2 may be taken together with the adjacent nitrogen atom to form a ring, and n is an integer of 1 or 2.

  一种生产β-羟基酯的方法，包括在钴羰基化合物的催化下，通过反应环氧化物、醇和一氧化碳来实现，其特征在于使用一种具有式（1）中氨基取代基的吡啶衍生物作为共催化剂，其中R1和R2独立地是氢、甲酰、酰基、烷氧基羰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的芳基，或R1和R2可以与相邻的氮原子一起形成环，n是1或2的整数。
• PROCESS FOR PRODUCING BETA-HYDROXYESTER
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP1616852B1

  公开（公告）日：2010-08-11
• Lespieau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 436
  作者：Lespieau

  DOI：——

  日期：——
• US7256305B2
  申请人：——

  公开号：US7256305B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• Studies of the Derivatives of Epichlorohydrin. III. A New Method of Preparing γ-Alkoxy-γ-butyrolactones
  作者：Tsunehiko Kuwamura、Hideo Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.42.1345

  日期：1969.5

  When alkyl glycidyl ethers derived from epichlorohydrin and alcohols were treated with sodium cyanide, the corresponding γ-alkoxy-β-hydroxybutyronitriles (I) were obtained. The hydrolysis of I with aqueous alkali metal hydroxide, followed by acidification and distillation, gave γ-alkoxy-γ-butyrolactones (II). The structure of II was confirmed by chemical and physical means. The reaction paths of I

  当衍生自环氧氯丙烷和醇的烷基缩水甘油醚用氰化钠处理时，得到相应的γ-烷氧基-β-羟基丁腈(I)。I 用碱金属氢氧化物水溶液水解，然后酸化和蒸馏，得到 γ-烷氧基-γ-丁内酯 (II)。II的结构通过化学和物理手段得到证实。还研究了 I 到 II 的反应路径。