6-氧代-2-苯基-1,6-二氢-嘧啶-5-甲腈 | 27058-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氧代-2-苯基-1,6-二氢-嘧啶-5-甲腈
• 英文名称: 4-hydroxy-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-cyano-4-hydroxy-2-phenylpyrimidine；6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile；4-hydroxy-2-phenyl-pyrimidine-5-carbonitrile；4-hydroxy-2-phenyl-5-pyrimidinecarbonitrile；4-Hydroxy-2-phenyl-5-pyrimidincarbonitril；6-oxo-2-phenyl-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 27058-48-6
• 化学式: C₁₁H₇N₃O
• 分子量: 197.196
• InChiKey: GPPZJCZWTPPMDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  303 °C
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧代-2-苯基-1,6-二氢-嘧啶-5-甲腈 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-苯基-4-氯-5-氰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  wt RET和V804M RET抑制剂的发现：从命中到领先。

  摘要：

  RET激酶的致癌激活已在多种肿瘤疾病中发现，如甲状腺髓样癌，多发性内分泌肿瘤，甲状腺乳头状癌和非小细胞肺癌。目前批准的RET抑制剂最初并未设计为RET抑制剂，而且它们对RET激酶的效能尚未优化。因此，需要能够抑制野生型RET（wt RET）及其突变体（例如V804M RET）的新型化合物。本文中，我们介绍了新型亚微摩尔wt RET / V804M RET抑制剂N-（2-氟-5-三氟甲基苯基）-N'-{4'-[（2''-苯甲酰胺基）吡啶的开发和初步评估从我们先前鉴定的4-苯胺基嘧啶命中化合物开始，具有4-苯胺基吡啶结构的-4”-基氨基]苯基}脲（69）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700243
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-苯基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 7.5h， 生成 6-氧代-2-苯基-1,6-二氢-嘧啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂。2.2-苯基-5-（1H-四唑-5-基）嘧啶-4（3H）-一个。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a009

文献信息

• 1-Pyrimidinyloxy-3-hetaryl-alkylamino-2-propanols
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04517188A1

  公开（公告）日：1985-05-14

  1-(4-Pyrimidinyloxy)-3-(hetarylalkylamino)-2-propanols are cardiovascular agents having a range of vasodilator and adrenergic beta-receptor blocking activities making these compounds useful anti-hypertensive agents. Preferred compounds bear a hydrazino or hydrazono substituent in the 2- position of the pyrimidine ring.

  1-(4-吡啶氧基)-3-(杂环烷基氨基)-2-丙醇是心血管药物，具有一系列血管扩张剂和肾上腺素β受体阻滞活性，使这些化合物成为有用的降压药物。首选化合物在嘧啶环的2-位置带有肼基或肼酰基取代基。
• [EN] FUROPYRIDINE AND FUROPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE FUROPYRIDINE ET DE FUROPYRIMIDINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004007502A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to a compound of Formula (I) wherein Y is CH or N; Ar1 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each selected independently from (C1-C3)alkoxy halo, OH, CF3, CN, NO2 and (C1-C3)alkyl, said alkyl being optionally substituted with CF3; Ar2 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each independently selected from halo, OH, CN, NO2, CF3, (C1-C6)alkoxy, NR1R1, S(O)2R2, C(O)R3, and (C1-C6)alkyl optionally substituted with R4, and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中Y为CH或N；Ar1为苯基或吡啶基，每个基团可选择地取代为1或2个基团，每个基团可独立地从（C1-C3）烷氧基卤素、OH、CF3、CN、NO2和（C1-C3）烷基中选择，所述烷基可选择地取代为 ；Ar2为苯基或吡啶基，每个基团可选择地取代为1或2个基团，每个基团可独立地从卤素、OH、CN、 、 、（C1-C6）烷氧基、NR1R1、S(O)2R2、C(O)R3和（C1-C6）烷基中选择，所述烷基可选择地取代为R4；以及其在治疗过度增殖性疾病中的用途。
• [EN] TRICYCLIC FUROPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE FUROPYRIDINE TRICYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFERATIVES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005087778A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention relates to a compound of Formula (I) Wherein X is CH2, 0 or N(C1-C3)alkyl; Ar1 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from (C1-C3)alkoxy, halo, OH, CF3, CN, NO2 and(C1-C3)alkyl, said alkyl being optionally substituted with CF3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中X为CH2、O或N（C1-C3）烷基；Ar1为苯基或吡啶基，每个基上可选地取代1或2个取代基，所选取代基来自（C1-C3）烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、硝基和（C1-C3）烷基，所述烷基可选地取代三氟甲基；或其在治疗过度增殖性疾病中的药用盐。
• 5-氨基嘧啶并[4,5-b]喹啉类化合物及其制备方法和应用
  申请人：桂林医学院

  公开号：CN113185512B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明提供了一种5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物及其制备方法和应用，5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物的通式为，本发明将嘧啶和喹啉两个结构优势单元进行重组，发展了以苯甲脒盐酸盐和2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯等为起始原料，经过卤化、取代反应等四步反应合成一系列5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物，且前期研究表明它们在体外显示了良好的抗肿瘤活性，化合物4g对拓扑异构酶I抑制活性明显。
• Substituted pyrimidinones
  申请人：——

  公开号：US20040242608A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Disclosed are compounds Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及化合物I1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4和R5的定义如下。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或恶化的疾病和病况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。