2,4,5-三氟苄胺 | 168644-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氟苄胺
• 中文别名: (2,4,5-三氟苯基)甲胺
• 英文名称: (2,4,5-trifluorophenyl)methanamine
• 英文别名: 2,4,5-trifluorobenzylamine；2,4,5-difluorobenzylamine；1-(2,4,5-trifluorophenyl)methanamine
• CAS: 168644-93-7
• 化学式: C₇H₆F₃N
• 分子量: 161.127
• InChiKey: BLJQJQNRXILVTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-275℃
• 沸点：
  55°C/1mm
• 密度：
  1.320
• 闪点：
  55°C/1mm
• 稳定性/保质期：
  避氧化物和空气

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN2735
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氟苄胺 在 ammonium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2,4,5-三氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  使用纳米级基于Co 3 O 4的催化剂通过可持续的需氧氧化从胺类合成腈†

  摘要：

  描述了在温和条件下胺的选择性氧化以良性合成腈的方法。该转化成功的关键是可重复使用的基于氧化钴的纳米催化剂的应用。所得腈构成有机合成中的关键前体和中心中间体。

  DOI：

  10.1039/c6ob00184j
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯腈 在 nickel(II) triflate 、 氨 、 氢气 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2,4,5-三氟苄胺
  参考文献：
  名称：

  镍催化腈和胺的氢化偶联用于一般胺合成

  摘要：

  合成胺的有效和通用方法在化学工业中仍然有很高的需求。在许多已知的方法中，催化加氢是一种经济有效且经工业验证的反应，目前用于生产多种此类化合物。我们报告了一种均相镍催化剂，用于将一系列芳族、杂芳族和脂肪族腈与伯胺和仲胺或氨进行氢化交叉偶联。该通用氢化方案通过直接和高选择性合成 > 230 种功能化和结构多样的胺（包括药学相关和手性产物）以及15N-同位素标记应用。

  DOI：

  10.1126/science.abn7565

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• Sulfonyl-phenyl-ureido benzamidines
  作者：Johann Leban、Stefano Pegoraro、Matthias Dormeyer、Michael Lanzer、Andrea Aschenbrenner、Bernd Kramer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.083

  日期：2004.4

  yielded a series of biphenyl urea compounds. These were chemically optimized to a new structural class of potent antimalarial agents. The compounds did not inhibit plasmodium LDH enough to fully explain their potency. Therefore we conclude that an unknown mode of action may be the cause of the antimalarial activity.

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014100323A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, W, Y1, Y2, Ζ1 and Z4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。