R-(-)-2-methyl-3-(4-chloro-phenoxy)-propionic acid | 141980-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: R-(-)-2-methyl-3-(4-chloro-phenoxy)-propionic acid
• 英文别名: (R)-(-)-2-(4-chlorophenoxy)-propionic acid；(2R)-3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 141980-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: QBMLNKIBTFLJQG-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(-)-2-methyl-3-(4-chloro-phenoxy)-propionic acid 在 光气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 13.0h， 生成 R-(-)-2-methyl-3-(4-chloro-phenoxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x

文献信息

• 6-Chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran carboxylic acids: Synthesis, optical resolution and absolute configuration
  作者：Fulvio Loiodice、Antonio Longo、Pasquale Bianco、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00111-2

  日期：1995.4

  6-Chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid, a rigid analogue of clofibric acid, the active metabolite of the antilipidemic drug clofibrate, has been prepared together with two isomers, 6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-3- and 4-carboxylic acids. The three acids have been resolved into their optical antipodes and the absolute configuration established by chemical correlation.
• Loiodice; Ferorelli; Tangari, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 1, p. 45 - 63
  作者：Loiodice、Ferorelli、Tangari、Bettoni、Tortorella、Pierno、De Luca、Tricarico、Conte-Camerino

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
  作者：Bernard Loubinoux、Christine Viriot-Chauveau、J.L. Sinnes

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88162-x

  日期：1992.4

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.