Methyl 3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate | 141921-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 141921-38-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: XCDVXLYWXZGQMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 13.0h， 生成 R-(-)-2-methyl-3-(4-chloro-phenoxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-2-methyl-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 Methyl 3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x

文献信息

• Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
  作者：Bernard Loubinoux、Christine Viriot-Chauveau、J.L. Sinnes

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88162-x

  日期：1992.4

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.