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3-硝基-N-4-哌啶基-2-吡啶胺盐酸盐 | 1185316-09-9

中文名称
3-硝基-N-4-哌啶基-2-吡啶胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(3-nitropyridin-2-yl)-piperidin-4-yl-amine hydrochloride
英文别名
3-Nitro-N-(piperidin-4-yl)pyridin-2-amine hydrochloride;3-nitro-N-piperidin-4-ylpyridin-2-amine;hydrochloride
3-硝基-N-4-哌啶基-2-吡啶胺盐酸盐化学式
CAS
1185316-09-9
化学式
C10H14N4O2*ClH
mdl
——
分子量
258.708
InChiKey
MSPZCQJRCXFOKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯苯并噻唑3-硝基-N-4-哌啶基-2-吡啶胺盐酸盐乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica 作用下, 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以gave N-(1-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)-3-nitropyridin-2-amine (270 mg, 0.76 mmol, 33.8% yield)的产率得到N-(1-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)-3-nitropyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Heterobicyclic compounds
    摘要:
    公式(I)所示的杂环双环化合物:或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体,如规范中所定义的,以及含有它们的组合物和制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法,例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
    公开号:
    US09174992B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(3-硝基-2-吡啶基)氨基]-1-哌啶甲酸叔丁酯盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到3-硝基-N-4-哌啶基-2-吡啶胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    Formula (I)的杂环化合物: 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体,如规范中所定义,并含有它们的组合物,以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法,如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
    公开号:
    US20130225552A1
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文献信息

  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP2820014A1
    公开(公告)日:2015-01-07
  • US9174992B2
    申请人:——
    公开号:US9174992B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2013130890A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    Heterobicyclic compounds of Formula (I): (I); or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.
  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20130225552A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.
    Formula (I)的杂环化合物: 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体,如规范中所定义,并含有它们的组合物,以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法,如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
  • Heterobicyclic compounds
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US09174992B2
    公开(公告)日:2015-11-03
    Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.
    公式(I)所示的杂环双环化合物:或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体,如规范中所定义的,以及含有它们的组合物和制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法,例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
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