4-[(3-硝基-2-吡啶基)氨基]-1-哌啶甲酸叔丁酯 | 939986-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[(3-硝基-2-吡啶基)氨基]-1-哌啶甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-((3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 939986-15-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 322.364
• InChiKey: UISHFIHXKWMDIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.265

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-硝基-2-吡啶基)氨基]-1-哌啶甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到3-硝基-N-4-哌啶基-2-吡啶胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。

  公开号：

  US20130225552A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以60%的产率得到4-[(3-硝基-2-吡啶基)氨基]-1-哌啶甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1

文献信息

• [EN] TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：ALGOMEDIX INC

  公开号：WO2015103060A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  这份披露涉及到多环杂芳化合物，这些化合物可用作TRPA1调节剂，以及包括这些化合物的用于治疗疼痛的组合物和方法。
• イミダゾピリジノン化合物の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021143176A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】炎症性腸疾患（IBD）の治療剤として有用なイミダゾピリジノン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】例えば、下記に示されるイミダゾピリジノン化合物の合成方法であって、3位に、Ｎを保護された3-ピロリジノ基を有する、2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジンの1位に所望の置換基を導入した後、3位置換基を脱保護し、更にピロリジノ基のＮに所望の置換基を導入する方法を含む、イミダゾピリジノン化合物の製造方法である。【選択図】なし

  【课题】提供一种新型制造方法，用于生产作为炎症性肠病（IBD）治疗剂的有用的咪唑并吡啶酮化合物。【解决方法】例如，一种咪唑并吡啶酮化合物的合成方法，该方法包括在2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的1位引入所需的取代基后，其3位具有N保护的3-吡咯烷基，然后脱去3位取代基的保护，并进一步在吡咯烷基的N上引入所需的取代基。【选择图】无。
• イミダゾピリジノン化合物を含む医薬組成物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021143175A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な化合物、それを含む医薬組成物を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるイミダゾピリジノン化合物又はその薬理学的に許容される塩を含む医薬組成物医薬組成物を提供する。【選択図】なし

  【课题】提供一种作为治疗溃疡性大肠炎等炎症性肠病的药物有用的化合物，以及包含该化合物的医药组合物。【解决方法】提供包含下述式（I）表示的咪唑并吡啶酮化合物或其药理学上可接受的盐的医药组合物。【选择图】无。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：WO2014160478A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof.

  本发明涉及一种式I的化合物以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用式I或IA化合物的治疗有效量的步骤。
• AZABENZIMIDAZOLONES
  申请人：Luo Robert Zhiyong

  公开号：US20110190336A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds are provided having the general structure of formula I: In formula I, one member of the group (W, X, Y and Z) is a nitrogen atom and the remaining three members of the group are each independently a carbon atom covalently bonded to a radical, R 4 . The radicals, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each defined herein, and n is an integer from 1 to 4. Also provided are stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, salt hydrates, acid salt hydrates, and polymorphs of the compounds having the structure of formula I. The compounds bind the prostaglandin D2 receptor and are useful in the prophylaxis and treatment of prostaglandin D2-mediated diseases and conditions, including pain and inflammation, as well as asthma and allergic diseases and conditions.

  提供具有公式I的一般结构的化合物：在公式I中，该组的一员（W、X、Y和Z）是一个氮原子，而该组的其余三个成员分别是与基团R4共价键合的碳原子。在此定义基团R1、R2、R3和R4，n为1到4的整数。还提供了具有公式I结构的立体异构体、前药、药学上可接受的盐、水合物、盐水合物、酸盐水合物和多形体。这些化合物与前列腺素D2受体结合，可用于预防和治疗前列腺素D2介导的疾病和症状，包括疼痛和炎症，以及哮喘和过敏疾病和症状。