(1S,3S)-3-((3-bromopyridin-2-yl)oxy)cyclobutanamine hydrochloride | 1349184-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S)-3-((3-bromopyridin-2-yl)oxy)cyclobutanamine hydrochloride
• CAS: 1349184-88-8
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O*ClH
• 分子量: 279.564
• InChiKey: ODHPMJAVPIPIMK-UKMDXRBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯喹啉 、 (1S,3S)-3-((3-bromopyridin-2-yl)oxy)cyclobutanamine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到N-((1S,3S)-3-((3-bromopyridin-2-yl)oxy)cyclobutyl)quinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYCARBOCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10

  摘要：

  式(I)的杂芳基氧基环底碳基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、躁郁症、强迫症等。公式(I)

  公开号：

  WO2011143366A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,3S)-3-((3-bromopyridin-2-yl)oxy)cyclobutyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(1S,3S)-3-((3-bromopyridin-2-yl)oxy)cyclobutanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYCARBOCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10

  摘要：

  式(I)的杂芳基氧基环底碳基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、躁郁症、强迫症等。公式(I)

  公开号：

  WO2011143366A1