(7S,9S)-4,6,7,9,11-pentahydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione | 75075-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (7S,9S)-4,6,7,9,11-pentahydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 75075-21-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₉
• 分子量: 428.395
• InChiKey: AKADOALAGBKXHH-YTEVENLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,9S)-4,6,7,9,11-pentahydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (7S,9S)9-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,7,9,11-四羟基-5,12-并四苯二酮
  参考文献：
  名称：

  （+）-4-去甲氧基金牛烯酮的新型合成

  摘要：

  通过选择性形成三氟甲磺酸盐（4）及其钯催化的还原反应，可在五个步骤中获得（+）4-脱甲氧基十二烷酮（2）。

  DOI：

  10.1039/p19900000428
• 作为产物：
  描述：

  柔红酮 在 对甲苯磺酸 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (7S,9S)-4,6,7,9,11-pentahydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-4-去甲氧基金牛烯酮的新型合成

  摘要：

  通过选择性形成三氟甲磺酸盐（4）及其钯催化的还原反应，可在五个步骤中获得（+）4-脱甲氧基十二烷酮（2）。

  DOI：

  10.1039/p19900000428

文献信息

• CABRI, WALTER;DE, BERNARDINIS SILVIA;FRANCAFANCI, FRANCO;PENCO, SERGIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 428-429
  作者：CABRI, WALTER、DE, BERNARDINIS SILVIA、FRANCAFANCI, FRANCO、PENCO, SERGIO

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of (+)-4-demethoxydaunomycinone
  作者：Walter Cabri、Silvia De Bernardinis、Franco Francalanci、Sergio Penco

  DOI：10.1039/p19900000428

  日期：——

  (+)4-Demethoxydaunomycinone (2) was obtained in five steps through the selective formation of the trifluoromethanesulphonate (4) and its palladium-catalysed reduction.

  通过选择性形成三氟甲磺酸盐（4）及其钯催化的还原反应，可在五个步骤中获得（+）4-脱甲氧基十二烷酮（2）。