tert-butyl 4-methyl-1H-indole-1-carboxylate | 136540-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-methyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: N-Boc-4-methylindole；tert-Butyl 4-methylindole-1-carboxylate；1,1-Dimethylethyl 4-methyl-1H-indole-1-carboxylate；4-methyl-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 136540-84-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: IBUNEDHIIDXECP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-methyl-1H-indole-1-carboxylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXAPEPTIDES AS SELECTIVE SOMATOSTATIN SST5 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] CYCLOHEXAPEPTIDES EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE SST5

  摘要：

  本公开涉及式（1）的新化合物及其盐：（1），其中W、X、Y、Z、m、n、q、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与生长抑素受体相关的疾病风险方面的用途。

  公开号：

  WO2020074926A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吲哚 生成 tert-butyl 4-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl-substituted dihydroquinazolines and their use as antiviral agents

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的杂环基取代的二氢喹唑啉，以及它们的制备方法、含有它们的药物，以及用于治疗和/或预防疾病的方法，特别是作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  US20070185121A1

文献信息

• [DE] HETEROCYCLYL-SUBSTITUIERTE DIHYDROCHINAZOLINE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE MITTEL<br/>[EN] HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DIHYDROQUINAZOLINES AND USE THEREOF AS AN ANTIVIRAL AGENT<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINES SUBSTITUEES PAR HETEROCYCLYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTIVIRAUX
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004099212A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Die Erfindung betrifft Heterocyclyl-substituierte Dihydrochinazoline der Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  这项发明涉及式(I)的杂环取代二氢喹啉，以及其制备方法和用途，用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒药物，特别是对抗巨细胞病毒。
• Metallaphotoredox Dearomatization of Indoles by a Benzamide-Empowered [4 + 2] Annulation: Facile Access to Indolo[2,3-<i>c</i>]isoquinolin-5-ones
  作者：Yong-Liang Ban、Long You、Tao Wang、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1021/acscatal.1c00920

  日期：2021.5.7

  Herein, we report a metallaphotoredox catalysis protocol enabling the efficient dearomatization of indoles utilizing readily available N-quinolyl benzamides under environmentally benign reaction conditions. This reaction allows regioselective C–2 and C–3 dual functionalization of indoles and provides a mild, straightforward, and high atom- and step-economical approach to produce a diverse array of

  在本文中，我们报告了一种金属光氧化还原催化方案，该方案能够在环境友好的反应条件下，利用容易获得的N-喹啉基苯甲酰胺对吲哚进行高效脱芳香化。该反应使吲哚的区域选择性C–2和C–3双重功能化，并提供了温和，直接，高度原子经济的方法，可制备各种吲哚[2,3 - c ]异喹啉-5-酮通过将钴催化与光催化结合。克规模的实验说明了这种协同协议的实用性和有效性。初步的机理研究表明，在催化循环中涉及单电子转移过程。此外，具有催化活性的有机金属Co（bzac）3已经通过X射线晶体学，1 H NMR，13 C NMR和ESI-HRMS鉴定出。
• [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017023993A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲哚化合物。更具体地，本公开涉及使用4-氮杂吲哚化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活表征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• An entry to 2-(cyclobut-1-en-1-yl)-1<i>H</i>-indoles through a cyclobutenylation/deprotection cascade
  作者：Philipp Natho、Zeyu Yang、Lewis A. T. Allen、Juliette Rey、Andrew J. P. White、Philip J. Parsons

  DOI：10.1039/d1ob00430a

  日期：——

  A transition-metal-free methodology for the synthesis of 2-(cyclobut-1-en-1-yl)-1H-indoles through a cyclobutenylation/deprotection cascade was developed and the underlying mechanism was studied.

  通过环丁烯基化/脱保护串联反应合成2-(环丁-1-烯-1-基)-1H-吲哚的过渡金属自由方法已经开发，并研究了其中的机理。
• N-N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：KURIMURA Muneaki

  公开号：US20120065162A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物通式（1）或其盐，其中R101和R102各自独立地为苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤素原子和低碳基团中的一个或多个卤素原子等取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。