methyl 9-chloro-3-methoxy-7H-dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylate | 1290052-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 9-chloro-3-methoxy-7H-dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-chloro-8-methoxy-12H-benzo[b][1]benzoxocine-11-carboxylate
• CAS: 1290052-82-2
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₄
• 分子量: 330.768
• InChiKey: HNKPBFRZLICTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-5-methoxybenzaldehyde 在 三乙烯二胺 、 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 三乙醇胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 methyl 9-chloro-3-methoxy-7H-dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Methyl 7H-Dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylates from Morita-Baylis-Hillman Adducts of 2-Phenoxybenzaldehydes

  摘要：

  通过弗里德尔-卡夫斯法（Friedel-Crafts）反应，将易于获得的莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的溴化物与氯化铝反应，开发出了一种 7H-二苯并[b,g]氧杂羰基-6-甲酸甲酯的新合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258392

文献信息

• A New Synthesis of Methyl 7H-Dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylates from Morita-Baylis-Hillman Adducts of 2-Phenoxybenzaldehydes
  作者：Kee-Jung Lee、Sang-Hyun Ahn、Seung Jang、Eun-Gu Han

  DOI：10.1055/s-0030-1258392

  日期：2011.2

  A new synthetic method for methyl 7H-dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylates by Friedel-Crafts reaction of readily available bromides of Morita-Baylis-Hillman adducts with aluminum chloride has been developed.

  通过弗里德尔-卡夫斯法（Friedel-Crafts）反应，将易于获得的莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的溴化物与氯化铝反应，开发出了一种 7H-二苯并[b,g]氧杂羰基-6-甲酸甲酯的新合成方法。