5-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃S
• mdl: MFCD00298453
• 分子量: 271.318
• InChiKey: JBLDZFRIHNERAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 N’-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-chloroacetohydrazide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以48 %的产率得到N’-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-((5-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为人类 VEGFR-2 和 TB-InhA 双重抑制剂的新型取代 1,2,4-三唑类似物的设计、合成、体外和计算机评估

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106883
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  作为人类 VEGFR-2 和 TB-InhA 双重抑制剂的新型取代 1,2,4-三唑类似物的设计、合成、体外和计算机评估

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106883

文献信息

• Chemodivergent Photocatalyzed Heterocyclization of Hydrazones and Isothiocyanates for the Selectivity Synthesis of 2-Amino-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-Triazole-3-thiones
  作者：Qing-Hu Teng、Feng-Lai Lu、Kai Wang、Li-Ya Zhou、Dian-Peng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00320

  日期：2023.6.2

  A photocatalytic chemodivergent reaction for the selectivity formation of C–S and C–N bonds in a controlled manner was proposed. The reaction medium, either neutral or acidic, is critical to dictate the formation of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazole-3-thiones from isothiocyanates and hydrazones. This is a practical protocol to achieve the chemoselectivity under mild and metal-free conditions

  提出了一种以受控方式选择性形成 C-S 和 C-N 键的光催化化学发散反应。中性或酸性反应介质对于决定从异硫氰酸酯和腙形成 2-氨基-1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑-3-硫酮至关重要。这是在温和和无金属条件下实现化学选择性的实用方案。
• Discovery of Natural Sesquiterpene Lactone 1-<i>O</i>-Acetylbritannilactone Analogues Bearing Oxadiazole, Triazole, or Imidazole Scaffolds for the Development of New Fungicidal Candidates
  作者：Xiao-yan Zhi、Yuan Zhang、Yang-fan Li、Ying Liu、Wen-peng Niu、Yang Li、Cheng-ran Zhang、Hui Cao、Xiao-juan Hao、Chun Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c02497

  日期：2023.8.2

  control efficacy of compound 10 against B. cinerea was further studied using infected tomatoes (protective effect = 58.4%; therapeutic effect = 48.7%). The preliminary structure–activity relationship analysis suggested that the introduction of the 1,3,4-oxadiazole moiety (especially the 1,3,4-oxadiazole heterocycle containing the 4-chlorophenyl, 2-furyl, or 2-pyridinyl group) on the skeleton of ABL

  近几十年来，天然产物因其新颖的结构和多种生物活性而被认为是开发新型农用化学品的重要资源。因此，本文使用1- O-乙酰基不列颠尼内酯 (ABL)（一种来自不列颠旋覆花的天然倍半萜内酯）作为进一步修饰的先导物，以发现杀菌候选物。设计并合成了六系列含有恶二唑、三唑或咪唑部分的基于ABL的衍生物，并在体外和体内评估了它们的抗真菌活性。生物测定结果表明，化合物8d、8h和8j（EC 50分别为61.4、30.9和12.4 μg/mL）比其前体ABL（EC 50 > 500 μg/mL）表现出更显着的对尖孢镰刀菌的抑制活性，并且阳性对照海美唑 (EC 50 = 77.2 μg/mL)。衍生物8d和11j（EC 50分别为 19.6 和 41.5 μg/mL）比ABL（EC 50 = 68.3 μg/mL）表现出更有效的抗曼莎胞孢菌活性。化合物10对七种植物病原真菌菌丝体表现出优异的广谱抗真菌活性。特别
• Gulerman; Rollas, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 11, p. 691 - 695
  作者：Gulerman、Rollas

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF PREPARING LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE
  申请人：Taguchi Yoshinori

  公开号：US20100081771A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A method for preparing a lithographic printing plate includes treating a lithographic printing plate precursor including a hydrophilic support and an image-forming layer containing the following (i) to (iii) with an aqueous solution having a buffering ability: (i) a binder polymer comprising a repeating unit having a structure represented by the following formula (1); (ii) an ethylenically unsaturated compound; and (iii) a polymerization initiator, P-L-(CO 2 H) n (1) wherein P represents a part constituting a main chain skeleton of the polymer, L represents an (n+1) valent connecting group, and n represents an integer of 1 or more.