3-benzoylbenzamide | 21204-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylbenzamide
• CAS: 21204-88-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: FYJUZWSEPGGAOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲酰苯甲酸 、 3-benzoylbenzamide 在 乙酸铵 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-chloro-m-benzoyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Use of N-haloamides as photoinitiators for free-radical polymerizations

  摘要：

  揭示了用于自由基聚合的N-卤代酰胺光引发剂组合物，该组合物包括至少一种符合通式（I）的化合物：R - CO - NHX（I）其中R代表可选择取代的烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基或杂环基，X为Cl、Br或I。

  公开号：

  EP0458197A3
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63 %的产率得到3-benzoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于片段的药物发现开发非共价小分子 Keap1-Nrf2 抑制剂

  摘要：

  针对转录因子核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 及其阻遏物 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1) 之间的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)，构成了治疗涉及氧化应激的疾病的有前途的策略和炎症。在这里，基于片段的药物发现 (FBDD) 活动产生了新颖的、高亲和力的 ( K i= 280 nM）和细胞活性非共价小分子 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂。我们使用正交分析——荧光偏振 (FP)、热位移分析 (TSA) 和表面等离子共振 (SPR)——筛选了 2500 个片段，并通过饱和转移差分 (STD) NMR 验证了命中，从而产生了 28 个高优先级命中。13 个共结构显示片段主要结合在 Keap1 的 Kelch 结构域的 P4 和 P5 子袋中，并且通过基于结构的药物发现优化了具有新结合模式的三个基于芴酮的片段。因此，我们公开了几个片段命中，包括它们的结合模式，并展示了如何执行

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00830

文献信息

• Mercaptoamides as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060047123A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Mercaptoamide compounds, represented by Formulas (IA), (IB), (IIA), and (IIB): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, inhibit histone deacetylase enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various infections, cancerous diseases, and conditions.

  巯基酰胺化合物，以化学式(IA)、(IB)、(IIA)和(IIB)表示，或其药用盐，抑制组蛋白去乙酰化酶，可用于治疗和/或预防各种感染、癌症疾病和疾病。
• [EN] CONDENSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] DERIVES THIOPHENE CONDENSES ET UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1 CYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006003096A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides compounds of formula (I) for use as GLP-1 receptor agonists.

  该发明提供了用作GLP-1受体激动剂的化合物的公式(I)。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Head-to-Tail Interactions in Tyrosine/Benzophenone Dyads in the Ground and the Excited State: NMR and Laser Flash Photolysis Studies
  作者：Gerald Hörner、Gordon L. Hug、Dariusz Pogocki、Piotr Filipiak、Walter Bauer、Andreas Grohmann、Anica Lämmermann、Tomasz Pedzinski、Bronislaw Marciniak

  DOI：10.1002/chem.200800315

  日期：2008.9.8

  laser flash photolysis, respectively. The high affinity of triplet-excited ketones towards phenols was used to trace the geometric demands for high reactivity in the excited state. A retardation effect on the rates with increasing hydrogen-bond-acceptor ability of the solvent is correlated with ground-state masking of the phenol. In a given solvent the efficiencies of the intramolecular hydrogen-atom-transfer

  在新合成的二苯甲酮/酪氨酸二元组（bp逻辑和Tyr）中，头到尾接触的形成分别通过NMR技术和激光闪光光解法以基态和激发三重态进行探测。三重态激发的酮对苯酚的高亲和力被用来追踪在激发态下对高反应性的几何要求。随着溶剂氢键接受能力的提高，对速率的阻滞作用与苯酚的基态掩蔽有关。在给定的溶剂中，分子内氢原子转移反应的效率很大程度上取决于连接基的性质：三重态分子内淬灭的速率常数覆盖10（5）至10（8）s（- 1）。观察到的反应顺序与a）紧密接触的可能性（来自分子动力学模拟）和b）供体和受体部分的pi系统之间电子重叠的程度（来自NMR）相关。在9种不同溶剂中对NMR光谱进行的广泛调查显示，bp逻辑和Tyr dyads的芳族部分之间的头尾相互作用已经处于基态。基态的有利的芳族-芳族相互作用似乎对应于高的激发态反应性。在9种不同溶剂中对NMR光谱进行的广泛调查显示，bp逻辑和Tyr dyads的芳族部分
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：MAEKAWARA Naomi

  公开号：US20090192154A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A sultam derivative of Formula (1) described below having inhibitory action for aggrecanase activity is provided. The sultam derivative of Formula (1) and a salt thereof exhibit strong inhibitory action for aggrecanase activity in a living body of a mammalian animal including human, and is useful, for example, as an active ingredient of a pharmaceutical agent for preventing and/or treating various diseases caused by degradation of aggrecan.

  提供一种以下式（1）描述的磺酰胺衍生物，具有对聚集素酶活性的抑制作用。该式（1）的磺酰胺衍生物及其盐在哺乳动物包括人类的活体内表现出对聚集素酶活性的强抑制作用，并且可用作制药剂的活性成分，用于预防和/或治疗由聚集素降解引起的各种疾病。