(4RS,5RS,7SR)-7-isopropylidenyl-4-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-2-naphthalenone | 74212-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4RS,5RS,7SR)-7-isopropylidenyl-4-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-2-naphthalenone
• 英文别名: 5-methyl-8-(1-methylethenyl)bicyclo<4.4.0>dec-1-en-3-one
• CAS: 74212-17-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: RRSKVAQPRMVBKT-COPLHBTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5RS,7SR)-7-isopropylidenyl-4-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-2-naphthalenone 在 吡啶 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 39.83h， 生成 Acetic acid (1S,2R,7R,8aS)-7-isopropenyl-1-methyl-3-oxo-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  (±)-Glutinosone的合成

  摘要：

  描述了 (±)-glutinosone 的合成，这是一种来自被烟草花叶病毒感染的 Nicotiana glutinosa 的抗真菌去甲倍半萜烯。它由两个过程完成，一个基于 Robinson 退火方法，另一个基于 Dastur 程序的修改。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1049
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(4-ethoxy-6-methyl-2-oxo-3-cyclohexenyl)acetaldehyde 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4RS,5RS,7SR)-7-isopropylidenyl-4-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-2-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Schinzer, Dieter; Fessner, Klaus; Ruppelt, Martin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：