(R)-tert-butyl-N-<(3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinyl)-methyl>carbamate | 173259-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl-N-<(3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinyl)-methyl>carbamate
• 英文别名: benzyl (4R)-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 173259-63-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₆
• 分子量: 350.371
• InChiKey: CFKFGADMLZGBPX-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl-N-<(3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinyl)-methyl>carbamate 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-N-methoxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Crystalline Orthogonally N-Protected (S)- or (R)-2,3-Diaminopropionaldehyde from L- or D-Aspartic Acid

  摘要：

  本文描述了一种从L-或D-天冬氨酸中简单制备高光学纯度的正交N保护的(S)-或(R)-2,3-二氨基丙醛的方法，且产率合理。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4111
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinoneacetic acid 、 叔丁醇 在 二苯基膦叠氮化物 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 生成 (R)-tert-butyl-N-<(3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinyl)-methyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Crystalline Orthogonally N-Protected (S)- or (R)-2,3-Diaminopropionaldehyde from L- or D-Aspartic Acid

  摘要：

  本文描述了一种从L-或D-天冬氨酸中简单制备高光学纯度的正交N保护的(S)-或(R)-2,3-二氨基丙醛的方法，且产率合理。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4111