4-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-thio-allophanic acid methyl ester | 66181-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-thio-allophanic acid methyl ester
• 英文别名: 1-Methoxycarbonyl-3-(5-trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-thioharnstoff；methyl N-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]carbamothioyl]carbamate
• CAS: 66181-09-7
• 化学式: C₆H₅F₃N₄O₂S₂
• 分子量: 286.259
• InChiKey: QSNPVUOQRPKIEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C (decomp)
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-thio-allophanic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-allophanic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Russo; Santagati; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酰甲酸甲酯 、 2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-thio-allophanic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Russo; Santagati; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Russo, F.; Santagati, M.; Santagati, A., Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, p. 26 - 39
  作者：Russo, F.、Santagati, M.、Santagati, A.

  DOI：——

  日期：——
• RUSSO F.; SANTAGATI M.; SANTAGATI A., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 1, 26-39
  作者：RUSSO F.、 SANTAGATI M.、 SANTAGATI A.

  DOI：——

  日期：——