2,6-双[(5-氯-2-羟基苯基)甲基]-4-硝基苯酚 | 71643-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 2,6-双[(5-氯-2-羟基苯基)甲基]-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2,6-Bis<(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl>-4-nitrophenol
• 英文别名: 2,6-bis(5-chloro-2-hydroxybenzyl)-4-nitrophenol；2,6-Bis[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 71643-57-7
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂NO₅
• 分子量: 420.249
• InChiKey: HXJBLZKZGCMPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双[(5-氯-2-羟基苯基)甲基]-4-硝基苯酚 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,6-Bis(3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Treatment of animals with 2,6-bis(2-hydroxybenzyl)phenols to eradicate

  摘要：

  一种用于杀灭温血动物内寄生虫的过程，该过程包括用含有效量的组合物处理感染的动物，所述组合物的活性成分为一般式I的化合物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、低烯基、低酰基、低烯酰基、芳酰基或CH.sub.2COOR.sup.4，其中R.sup.4为氢或低烷基；B、C和D（可以相同也可以不同）为卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5为羟基、低烷氧基或NR.sup.6R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7（可以相同也可以不同）为氢或低烷基；A、E、X、Y和Z（可以相同也可以不同）为氢、卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5如前所定义；J和G（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、可选择取代的芳基、氰基、硝基或三氯甲基，或与伽马氢原子一起形成.dbd.CCl.sub.2基团；或其光学异构体；或其盐；其中低烷基和低烷氧基定义为含有1至6个碳原子的基团，低烯基和低酰基定义为含有2至6个碳原子的基团，低烯酰基定义为含有3至6个碳原子的基团；以及惰性载体。

  公开号：

  US04163801A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 2,6-双[(5-氯-2-羟基苯基)甲基]-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  A stepwise synthesis of functionalized calix [4]arenes and a calix[6]arene with alternate electron-withdrawing substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85448-x

文献信息

• 2,6-Benzyl substituted phenols
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04282390A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  A process for killing internal parasites of warm blooded animals which process comprises treating the infected animal with an effective amount of a composition comprising as active ingredient a compound of the general formula I: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkanoyl, lower alkenoyl, aroyl or CH.sub.2 COOR.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; B, C and D, which may be the same or different, are halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl, lower alkenyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, or COR.sup.5 wherein R.sup.5 is hydroxy, lower alkoxy or NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7, which may be the same or different, are hydrogen or lower alkyl; A, E, X, Y and Z, which may be the same or different, are hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl, lower alkenyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, or COR.sup.5 wherein R.sup.5 is as hereinbefore defined; J and G, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, optionally substituted aryl, cyano, nitro or trichloromethyl or, together with the geminal hydrogen, the group .dbd.CCl.sub.2 ; or an optical isomer thereof; or a salt thereof; and wherein lower alkyl and lower alkoxy are defined as groups containing from 1 to 6 carbon atoms, lower alkenyl and lower alkanoyl are defined as groups containing from 2 to 6 carbon atoms and lower alkenoyl is defined as a group containing from 3 to 6 carbon atoms; and an inert carrier therefor.

  一种用于杀死温血动物内寄生虫的方法，该方法包括使用有效量的含有一般式I的化合物作为活性成分的组合物来治疗感染的动物： ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，分别代表氢、低烷基、低烯基、低酰基、低烯酰基、芳酰基或CH.sub.2 COOR.sup.4，其中R.sup.4代表氢或低烷基；B、C和D可以相同也可以不同，分别代表卤素、可选取代的低烷基、可选取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5代表羟基、低烷氧基或NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7可以相同也可以不同，分别代表氢或低烷基；A、E、X、Y和Z可以相同也可以不同，分别代表氢、卤素、可选取代的低烷基、可选取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5如上所述；J和G可以相同也可以不同，分别代表氢、低烷基、可选取代的芳基、氰基、硝基或三氯甲基或与同位素氢原子一起形成.dbd.CCl.sub.2基团；或其光学异构体；或其盐；以及惰性载体。其中，低烷基和低烷氧基定义为含有1至6个碳原子的基团，低烯基和低酰基定义为含有2至6个碳原子的基团，而低烯酰基定义为含有3至6个碳原子的基团。
• US4163801A
  申请人：——

  公开号：US4163801A

  公开（公告）日：1979-08-07
• US4282390A
  申请人：——

  公开号：US4282390A

  公开（公告）日：1981-08-04