5c-ethynyl-5t-hydroxy-4a-methyl-(4ar)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one | 13082-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5c-ethynyl-5t-hydroxy-4a-methyl-(4ar)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 5c-Aethinyl-5t-hydroxy-4a-methyl-(4ar)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalin-2-on；1α-Hydroxy-6-oxo-8a-methyl-1β-ethinyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin；1-Ethinyl-1α-hydroxy-6-oxo-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octalin；(4aS,5S)-5-ethynyl-5-hydroxy-4a-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 13082-37-6；50397-53-0；51547-30-9；51898-63-6；107203-51-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: OZFDSMFYURTKRO-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5c-ethynyl-5t-hydroxy-4a-methyl-(4ar)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 1,4-二氧六环 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成 6c-acetoxy-1-ethynyl-8a-methyl-(8ar)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-[1t]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Gurwitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 467,471; engl. Ausg. S. 468, 471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5β-hydroxy-5α-ethynyl-10β-methyl-Δ¹⁽⁹⁾-octalin-2-one 在 甲酸 作用下， 生成 5c-ethynyl-5t-hydroxy-4a-methyl-(4ar)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  甾体合成的中间体

  摘要：

  描述了1-乙酰基-6-氧代-8a-甲基-3,4,6,7,8,8a-六氢萘的合成，I。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88027-8

文献信息

• Nasarow; Gurwitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1723,1728; engl. Ausg. S. 1677, 1680
  作者：Nasarow、Gurwitsch

  DOI：——

  日期：——
• 1-Acetyl-6-oxo-8a-methyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene¹
  作者：MELVIN S. NEWMAN、S. RAMACHANDRAN、S. K. SANKARAPPA、S. SWAMINATHAN

  DOI：10.1021/jo01062a020

  日期：1961.3