cyclo-(N^α-dinicotinoyl)bis(L-leucyl-L-phenylalaninyl)-L-lysine | 1416726-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo-(N^α-dinicotinoyl)bis(L-leucyl-L-phenylalaninyl)-L-lysine
• CAS: 1416726-95-8
• 化学式: C₄₄H₅₇N₇O₈
• 分子量: 811.979
• InChiKey: CHPXMVKUYDYNNC-LTLCPEALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  213.79
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo-(N^α-dinicotinoyl)bis(L-leucyl-L-phenylalaninyl)-L-lysine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的手性线性和大环四肽和五肽候选物的合成和反应

  摘要：

  9a 通过吡啶-2,6-二羧酸(1) 或吡啶-2,6-二羰基二氯(2) 与合适的氨基酸甲酯偶联制备了一系列线性和大环五肽衍生物。1或2与氨基酸甲酯偶联得到相应的吡啶二肽甲酯3，用氢氧化钠将其水解为相应的酸4。后面的化合物4与其他氨基酸甲酯偶联得到相应的四肽酯5，即用氢氧化钠水解成相应的酸6。四肽酸与L-赖氨酸甲酯或脂肪族二酰胺衍生物环化分别得到相应的环五肽甲酯衍生物7和环四肽二胺8。最后，

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0116
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 cyclo-(N^α-dinicotinoyl)bis(L-leucyl-L-phenylalaninyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral macrocycles: I. Synthesis and study of cyclo (N α-dinicotinoyl)pentapeptide candidates

  摘要：

  A series of linear tetrapeptides and macrocyclic pentapeptides has been synthesized starting with N,N-bis(1-carboxy-2-substituted)-3,5-diaminocarbonyl)pyridine and N,N-bis(1-hydrazonyl-2-substituted)-3,5-diaminocarbonyl)pyridine. Structures of newly synthesized compounds were elucidated by IR, H-1 and C-13 NMR, and MS spectral data and elemental analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070363215050278