N²,N^2'-(Pyridine-2,6-dicarbonyl)di(S)leucinehydrazide | 158946-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²,N^2'-(Pyridine-2,6-dicarbonyl)di(S)leucinehydrazide
• 英文别名: 2-N,6-N-bis[(2S)-1-hydrazinyl-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 158946-92-0
• 化学式: C₁₉H₃₁N₇O₄
• 分子量: 421.5
• InChiKey: AZHHIUDBQNGCOF-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N^2'-(Pyridine-2,6-dicarbonyl)di(S)leucinehydrazide 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N^α-dinicotinoylbis(L-leucyl-L-phenylalanine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral macrocycles: I. Synthesis and study of cyclo (N α-dinicotinoyl)pentapeptide candidates

  摘要：

  A series of linear tetrapeptides and macrocyclic pentapeptides has been synthesized starting with N,N-bis(1-carboxy-2-substituted)-3,5-diaminocarbonyl)pyridine and N,N-bis(1-hydrazonyl-2-substituted)-3,5-diaminocarbonyl)pyridine. Structures of newly synthesized compounds were elucidated by IR, H-1 and C-13 NMR, and MS spectral data and elemental analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070363215050278
• 作为产物：
  描述：

  N^α-bis-dipicolinoyl-L-leucine methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N²,N^2'-(Pyridine-2,6-dicarbonyl)di(S)leucinehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Potential Bis-Intercalators Based on Chiral Pyridine-2,6-dicarboxamides

  摘要：

  潜在的双插入化合物N,N'-二苄亚甲基-N2,N2'-(吡啶-2,6-二甲酰)-二(氨基酸酰肼) 4a-4j，N,N'-取代吡啶-2,6-双(碳酰肼) 5a-5d和N,N'-取代N2,N2'-双(吡啶-2,6-二甲酰)二(氨基酸酰肼) 6a-6g，均为消旋和光学活性的化合物，可以从吡啶-2,6-双(碳酰肼)、天然氨基酸和芳香醛或芳香二羧酸的酐中轻松合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19990288

文献信息

• Synthesis of Some New Linear and Chiral Macrocyclic Pyridine Carbazides as Analgesic and Anticonvulsant Agents
  作者：Abdel-Galil E. Amr

  DOI：10.1515/znb-2005-0914

  日期：2005.9.1

  Additionally, N2,N2‘-(pyridine-2,6-dicarbonyl)-L-amino acid hydrazides 5 were prepared starting from 2,6- dicarbonyl pyridine dichloride via the corresponding esters 4. Compound 3 was reacted with hydroxylamine hydrochloride to afford the 2,6-bis-[β -(2-thienyl)acryloyl-oxime]-pyridine derivative 6. Treatment of compounds 2 or 6 with phenyl isocyanate or phenyl isothiocyanate in refluxing dioxane gave the corresponding

  以2,6-二乙酰基吡啶或2,6-二羰基吡啶二氯化物为原料制备了一系列2,6-二取代吡啶衍生物。2,6-二乙酰吡啶 1 与盐酸羟胺或不同的芳香醛反应，分别得到相应的 2,6-二乙酰吡啶二肟和 2,6-双-[β-(2-噻吩基)丙烯酰基]吡啶衍生物 2 和 3。此外，N2,N2'-(吡啶-2,6-二羰基)-L-氨基酸酰肼5由2,6-二羰基吡啶二氯化物通过相应的酯4制备。化合物3与盐酸羟胺反应得到2,6-双-[β-(2-噻吩基)丙烯酰基-肟]-吡啶衍生物 6. 在回流的二恶烷中用异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯处理化合物 2 或 6 分别得到相应的氨基脲或氨基硫脲衍生物 7 和 8。它们用甲苯-3,5-二异氰酸酯处理分别得到大环氨基脲9 和10。然而，手性缩氨基硫脲 11a、b 是通过用异硫氰酸苯酯处理化合物 5a、b 然后用氢氧化钠 (2N) 环化得到三唑 12a、b 来制备的。最后，酰肼 5a,b 用甲苯-3
• Attia, A.; El-Salam, O. I. Abd; Amr, A., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 2, p. 187 - 201
  作者：Attia, A.、El-Salam, O. I. Abd、Amr, A.、Stibor, I.、Budesinky, M.

  DOI：——

  日期：——