5-[Methoxy(phenyl)methyl]furan-2-carboxylic acid | 87443-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[Methoxy(phenyl)methyl]furan-2-carboxylic acid
• CAS: 87443-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: HDWDJPVVIJIVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Methoxy(phenyl)methyl]furan-2-carboxylic acid 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-bromo-5-[methoxy(phenyl)methyl]furan 、 2,2,5-trimethoxy-5-[methoxy(phenyl)methyl]furan
  参考文献：
  名称：

  由糠酸衍生物新颖而直接地生产羟基吡喃酮。

  摘要：

  5-（α-羟基苄基）糠酸的碱溴-甲醇氧化反应通过独特的多步氧化脱羧环扩展序列得到6-芳基-5-羟基-2H-吡喃-2-酮。对反应顺序进行了一些研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88115-0

文献信息

• PELTER, A.;WARD, R. S.;JAMES, D. C.;KAMAKSHI, C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3133-3136
  作者：PELTER, A.、WARD, R. S.、JAMES, D. C.、KAMAKSHI, C.

  DOI：——

  日期：——
• A novel and direct production of hydroxypyrones from furoic acid derivatives.
  作者：Andrew Pelter、Robert S. Ward、D.Clive James、C. Kamakshi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88115-0

  日期：1983.1

  Alkaline bromine-methanol oxidation of 5-(α-hydroxybenzyl)furoic acids gives 6-aryl-5-hydroxy-2H-pyran-2-ones by a unique multistep oxidative decarboxylation-ring expansion sequence. Some studies into the reaction sequence are given.

  5-（α-羟基苄基）糠酸的碱溴-甲醇氧化反应通过独特的多步氧化脱羧环扩展序列得到6-芳基-5-羟基-2H-吡喃-2-酮。对反应顺序进行了一些研究。