2-甲氧基-5-乙基苯硼酸 | 847345-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基-5-乙基苯硼酸
• 中文别名: 5-乙基-2-甲氧基苯基硼酸
• 英文名称: 2-methoxy-5-ethylbenzeneboronic acid
• 英文别名: (5-Ethyl-2-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 847345-37-3
• 化学式: C₉H₁₃BO₃
• mdl: MFCD18783129
• 分子量: 180.011
• InChiKey: RJACNUQXPIDDEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-乙基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化炔基硫醚的不对称脱芳香螺环化

  摘要：

  炔烃的区域选择性转化代表了有机合成中高效的成键策略。然而，炔烃转化中的对映体控制仍然具有挑战性，特别是对于无金属方法。在此，我们描述了通过苯酚的脱芳构化进行的手性布朗斯台德酸催化的炔基硫醚的对映选择性螺环化。这种无金属方案可实现手性螺[4.5]癸-6-酮的绿色、原子经济制备，收率良好至优异，具有高对映选择性。重要的是，该方案代表了炔基硫醚不对称转化的第一个无金属例子。

  DOI：

  10.1039/d3gc03222a

文献信息

• [EN] PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019151A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• Ppar modulators
  申请人：Gonzalez Valcarcel Isabel Cristina

  公开号：US20060257987A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种化合物I，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。
• Design of a novel class of biphenyl CETP inhibitors
  作者：Zhijian Lu、Joann B. Napolitano、Ashleigh Theberge、Amjad Ali、Milton L. Hammond、Eugene Tan、Xinchun Tong、Suoyu S. Xu、Melanie J. Latham、Laurence B. Peterson、Matt S. Anderson、Suzanne S. Eveland、Qiu Guo、Sheryl A. Hyland、Denise P. Milot、Ying Chen、Carl P. Sparrow、Samuel D. Wright、Peter J. Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.019

  日期：2010.12

  A new class of CETP inhibitors was designed and prepared. These compounds are potent both in vitro and in vivo. The most active compound (12d) has shown an ability to raise HDL significantly in transgenic mouse PD model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chiral Brønsted acid-catalyzed asymmetric dearomative spirocyclization of alkynyl thioethers
  作者：Xin-Yang Fan、Jia-Cheng Li、Ji-Jia Zhou、Bo Zhou、Long-Wu Ye

  DOI：10.1039/d3gc03222a

  日期：——

  bond-forming strategy in organic synthesis. However, the enantiocontrol in the conversion of alkynes remains challenging, especially for the metal-free approach. Herein, we describe a chiral Brønsted acid-catalyzed enantioselective spirocyclization of alkynyl thioethers via dearomatization of phenols. This metal-free protocol leads to the green and atom-economical preparation of chiral spiro[4.5]decan-6-ones

  炔烃的区域选择性转化代表了有机合成中高效的成键策略。然而，炔烃转化中的对映体控制仍然具有挑战性，特别是对于无金属方法。在此，我们描述了通过苯酚的脱芳构化进行的手性布朗斯台德酸催化的炔基硫醚的对映选择性螺环化。这种无金属方案可实现手性螺[4.5]癸-6-酮的绿色、原子经济制备，收率良好至优异，具有高对映选择性。重要的是，该方案代表了炔基硫醚不对称转化的第一个无金属例子。