tert-butyl (4-aminobutyl)(benzyloxy)carbamate | 1027408-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-aminobutyl)(benzyloxy)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-aminobutyl)-N-(benzyloxy)carbamate；tert-butyl N-(4-aminobutyl)-N-phenylmethoxycarbamate
• CAS: 1027408-37-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.394
• InChiKey: PRQRBTJLFIMWLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-aminobutyl)(benzyloxy)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Function of Fimsbactin B as an Acinetobacter-Selective Antibiotic Delivery Vehicle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01786
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯 在 ammonium hydroxide 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 tert-butyl (4-aminobutyl)(benzyloxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  AdSS 双底物抑制剂的设计、合成和评估。

  摘要：

  许多癌症缺乏甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 的表达。这些癌症需要腺苷酸琥珀酸合成酶 (AdSS) 来合成核酸。通过抑制腺苷酸琥珀酸合成酶，我们有可能获得一种新的治疗剂。合成双底物抑制剂并针对纯化的 AdSS 进行评估。使用带有将N-甲酰基-N-羟基部分连接到嘌呤核苷的 6 位的四碳接头的腺苷获得了最佳活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000498

文献信息

• Identification of a Gene Cluster That Directs Putrebactin Biosynthesis in <i>Shewanella</i> Species: PubC Catalyzes Cyclodimerization of <i>N</i>-Hydroxy-<i>N</i>-succinylputrescine
  作者：Nadia Kadi、Simon Arbache、Lijiang Song、Daniel Oves-Costales、Gregory L. Challis

  DOI：10.1021/ja8027263

  日期：2008.8.13

  macrocyclic dimer of N-hydroxy-N-succinyl-putrescine (HSP) and is structurally related to desferrioxamine E, which is a macrocyclic trimer of N-hydroxy-N-succinyl-cadaverine (HSC). We recently showed that DesD, a member of the NIS synthetase superfamily, catalyzes the key step in desferrioxamine E biosynthesis: ATP-dependent trimerisation and macrocylization of HSC. Here we report identification of

  Putrebactin 是一种二异羟肟酸铁螯合剂，由具有代谢功能的海洋细菌 Shewanella putrefaciens 产生。它是 N-羟基-N-琥珀酰-腐胺 (HSP) 的大环二聚体，在结构上与去铁胺 E 相关，去铁胺 E 是 N-羟基-N-琥珀酰-尸胺 (HSC) 的大环三聚体。我们最近表明，作为 NIS 合成酶超家族成员的 DesD 催化去铁胺 E 生物合成的关键步骤：HSC 的 ATP 依赖性三聚化和大环化。在这里，我们报告在几个希瓦氏菌物种的测序基因组中鉴定出一个保守的基因簇，包括腐败希瓦氏菌，假设它可以指导从腐胺、琥珀酰辅酶 A 和分子氧中的腐菌素生物合成。该基因簇中的 pubC 基因编码一种与 DesD 具有 65% 相似性的蛋白质。我们在大肠杆菌中过表达来自希瓦氏菌属 MR-4 和 MR-7 的 pubC。所得的 His6-PubC 融合蛋白通过 Ni-NTA 亲和层析和凝胶过滤层析纯化。重组蛋白显示出催化
• The Preparation of a Fully Differentiated “Multiwarhead” Siderophore Precursor
  作者：Aaron P. Murray、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo026391c

  日期：2003.1.1

  A protected, fully differentiated siderophore analogue has been prepared so that "Trojan Horse" -like siderophore drug conjugates with different drugs can be synthesized. The key steps in the synthesis include controlled preparation of an unsymmetrical urea and its conversion to a fully differentiated isocyanurate by reaction with chloro(carbonyl) isocyanate.
• Function of Fimsbactin B as an <i>Acinetobacter</i>-Selective Antibiotic Delivery Vehicle
  作者：Do Young Kim、Hak Joong Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01786

  日期：2021.7.2
• Design, Synthesis and Evaluation of AdSS Bisubstrate Inhibitors
  作者：Nidhi Tibrewal、Gregory I. Elliott

  DOI：10.1002/cmdc.202000498

  日期：2020.12.3

  Many cancers lack the expression of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP). These cancers require adenylosuccinate synthetase (AdSS) for nucleic acid synthesis. By inhibiting adenylosuccinate synthetase, we potentially have a new therapeutic agent. Bisubstrate inhibitors were synthesized and evaluated against purified AdSS. The best activity was obtained with adenosine bearing a four‐carbon linker

  许多癌症缺乏甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 的表达。这些癌症需要腺苷酸琥珀酸合成酶 (AdSS) 来合成核酸。通过抑制腺苷酸琥珀酸合成酶，我们有可能获得一种新的治疗剂。合成双底物抑制剂并针对纯化的 AdSS 进行评估。使用带有将N-甲酰基-N-羟基部分连接到嘌呤核苷的 6 位的四碳接头的腺苷获得了最佳活性。