cyclohexyl(3-phenylbicyclo[1.1.0]but-1-yl)-N-tosylmethanamine | 908120-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyl(3-phenylbicyclo[1.1.0]but-1-yl)-N-tosylmethanamine
• 英文别名: N-[cyclohexyl-(3-phenyl-1-bicyclo[1.1.0]butanyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 908120-36-5
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂S
• 分子量: 395.566
• InChiKey: VMGJGVRXZQTRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl(3-phenylbicyclo[1.1.0]but-1-yl)-N-tosylmethanamine 、 硅烷,(3-溴-1-炔丙基)三(1-甲基乙基)- 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(+/-)-(4S,5R,8Z)-5-cyclohexyl-6-(N-tosyl)-2-phenyl-8-(triisopropylsilyl)methylene-6-azaspiro[3.4]oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  （双环[1.1.0]丁基甲基）胺的周环级联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600723
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-2-bromomethyl-2-phenylcyclopropane 、 (E)-N-cyclohexylmethylene-4-toluenesulfonamide 在 甲基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到cyclohexyl(3-phenylbicyclo[1.1.0]but-1-yl)-N-tosylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  （双环[1.1.0]丁基甲基）胺的周环级联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600723

文献信息

• Pericyclic Cascade Reactions of (Bicyclo[1.1.0]butylmethyl)amines
  作者：Peter Wipf、Maciej A. A. Walczak

  DOI：10.1002/anie.200600723

  日期：2006.6.19