1,1-Bis-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-ol | 91171-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-Bis-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-ol
• 英文别名: 1,1-bis(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 91171-10-7
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂O₃
• 分子量: 355.261
• InChiKey: RQMMGXUFTPPJCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-ol 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-Bis-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Reuther, Wolfgang; Ruland, Alfred; Baus, Ulf, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 235 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-2-丁酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-Bis-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Reuther, Wolfgang; Ruland, Alfred; Baus, Ulf, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 235 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of ketene O,N-acetals
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04754044A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  Ketene O,N-acetals of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is tertiary alkyl of 4 to 6 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen, R.sup.3 is phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, alkoxy, alkyl, phenyl, phenoxy, cyano, nitro or trifluoromethyl and ##STR2## is a triazole, pyrazole, benzimidazole or imidazole radical, are prepared by a process in which a ketene O,O-acetal of the formula II ##STR3## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the above meanings and R.sup.4 is phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, alkoxy, alkyl, phenyl, phenoxy, cyano, nitro or trifluoromethyl, is reacted with a compound of the formula ##STR4## where ##STR5## has the above meanings, at elevated temperatures.

  式I的Ketene O,N-缩醛，其中R1是4到6个碳原子的三级烷基，R2是氢，R3是苯基，未取代或被卤素、烷氧基、烷基、苯基、苯氧基、氰基、硝基或三氟甲基取代，并且##STR2##是三唑、吡唑、苯并咪唑或咪唑基，通过以下过程制备：将式II的Ketene O,O-缩醛与式##STR4##的化合物反应，其中##STR5##具有上述含义，在升高的温度下进行。
• Ketene O,O-acetals and their preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04539160A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  Useful novel ketene O,O-acetals of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is a tertiary alkyl radical of 4 to 6 carbon atoms or unsubstituted or halogen-substituted phenyl, R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another are each phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, alkoxy, alkyl, phenyl, phenoxy, cyano, nitro or trifluoromethyl, their preparation and their use for the preparation of ketene O,N-acetals.

  化合物I的有用新型酯类是O,O-乙醇的，其化学式为##STR1## 其中R1是4到6个碳原子的三级烷基或未取代或卤素取代的苯基，R2是氢，R3和R4各自独立地是未取代或卤素、烷氧基、烷基、苯基、苯氧基、氰、硝基或三氟甲基取代的苯基，它们的制备和用于制备酮O，N-醇的用途。
• Verfahren zur Herstellung von Keten-O,N-acetalen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0110116A2

  公开（公告）日：1984-06-13

  Verfahren zur Herstellung von Keten-O,N-acetalen der Formel I in der R1 einen tertiären Alkylrest mit 4 bis 6 C-Atomen R2 Wasserstoff, R3 einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkoxy, Alkyl, Phenyl, Phenoxy, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, substituierten Phenylrest und -N R5 einen Triazol-, Pyrazol- oder Imidazolrest bedeutet, durch Umsetzung eines Keten-O,O-acetals der Formel 11 in der R1, R2 und R3 die oben genannten Bedeutungen haben und R4 einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkoxy, Alkyl, Phenyl oder Phenoxy, Cyano, Nitro, Trifluormethyl substituierten Phenylrest bedeutet, bei erhöhter Temperatur mit einer Verbindung der Formel in der die oben genannten Bedeutungen hat.

  一种制备式 I 的酮-O,N-乙醛的工艺 中的 R1 是具有 4 至 6 个碳原子的叔烷基 R2 是氢 R3 是任选被卤素、烷氧基、烷基、苯基、苯氧基、氰基、硝基、三氟甲基和 -N 取代的苯基，R5 是三唑、吡唑或咪唑基。 在 R1、R2 和 R3 具有上述含义，且 R4 表示任选被卤素、烷氧基、烷基、苯基或苯氧基、氰基、硝基、三氟甲基取代的苯基，在高温下与式 11 的化合物反应。 其中 具有上述含义。
• REUTHER, WOLFGANG;RULAND, ALFRED;BAUS, ULF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 3, 235-240
  作者：REUTHER, WOLFGANG、RULAND, ALFRED、BAUS, ULF

  DOI：——

  日期：——
• Keten-0,0-acetale und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0108322B1

  公开（公告）日：1986-01-29