(m-cyanobenzylidene)acetophenone | 62584-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (m-cyanobenzylidene)acetophenone
• 英文别名: 3-(3-Cyanophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one；3-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)benzonitrile
• CAS: 62584-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: LKMOKFNKFOVCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (m-cyanobenzylidene)acetophenone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-(3-Oxo-3-phenyl-propyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 8, p. 528 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (m-cyanobenzylidene)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Michael 引发的烷基三氟甲砜环闭环合成环丙烯和氟化环丙烷

  摘要：

  各种环丙烯和氟化环丙烷通过迈克尔加成引发的闭环 (MIRC) 工艺由容易获得的烷基三氟甲砜和缺电子烯烃制备。该协议不仅具有广泛的底物范围，而且还实现了良好的化学收率和适度的非对映选择性。该机制可能涉及串联迈克尔加成三氟乙烯/分子内亲核环化（消除-SO 2 CF 3）/消除氟化物。

  DOI：

  10.1002/chem.202104364

文献信息

• Photoredox β-thiol-α-carbonylation of enones accompanied by unexpected Csp²–C(CO) bond cleavage
  作者：Rui Ma、Jie Feng、Kuili Zhang、Beichen Zhang、Ding Du

  DOI：10.1039/d0ob01349h

  日期：——

  preliminary investigation of the mechanism indicated that a β-peroxysulfide intermediate was formed under the promotion of visible light under an oxygen atmosphere, which finally induced the unexpected C–C bond cleavage.

  本文通过需氧可见光催化提出了一种烯酮的烯烃双官能化方法。结合烯酮的选择性Csp 2 -C(CO)键活化，展示了一种新的反应性，为制备各种β-硫醇化-α-官能化化合物提供了一种方便的方法。此外，机理的初步研究表明，在氧气气氛下，在可见光的促进下形成了β-过氧硫化物中间体，最终导致了意想不到的C-C键断裂。
• Synthesis of a library of 1,2,3,7-tetrasubstituted indolizines using poly(ethylene glycol) as soluble support
  作者：Guizhou Yue、Zuxing Chen、Guichun Yang

  DOI：10.1002/jhet.5570430340

  日期：2006.5

  A library of 1,2,3,7-tetrasubstituted indolizines has been synthesized using poly(ethylene glycol) (PEG) as soluble polymer support. The PEG-bound pyridinium salts reacted with alkenes or alkynes in the presence of Et3N via 1,3-dipolar cycloaddition to give PEG-bound indolizine derivatives, which were cleaved by 1 % KCN/MeOH to afford 1,2,3,7-tetrasubstituted indolizines in good to excellent yields

  使用聚（乙二醇）（PEG）作为可溶性聚合物载体合成了1,2,3,7-四取代的吲哚嗪文库。PEG结合的吡啶鎓盐在Et 3 N存在下，通过1,3-偶极环加成反应与烯烃或炔烃反应，得到PEG结合的吲哚嗪衍生物，用1％KCN / MeOH裂解得到1,2,3， 7-四取代的吲哚嗪的产率高至优异。
• N-containing heterocyclic compounds, compositions and use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05037824A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  The invention relates to cardioprotective compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 R.sup.3 and R.sup.4 are moieties as described in the specification.

  本发明涉及公式如下的心脏保护化合物：##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4是在规范中描述的基团。
• Enantioselective intermolecular [2 + 2] photocycloadditions of vinylazaarenes with triplet-state electron-deficient olefins
  作者：Dong Tian、Xin Sun、Shanshan Cao、Er-Meng Wang、Yanli Yin、Xiaowei Zhao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1016/s1872-2067(22)64156-1

  日期：——

  The development of catalytic asymmetric radical reactions is an attractive but formidable task. The high reactivity of radicals enables the use of readily accessible feedstocks and mild reaction conditions, but it leads to substantial difficulty for chiral catalysts to provide sufficient enantiocontrol. Moreover, a racemic background process is often inevitable, further deteriorating enantioselectivity

  催化不对称自由基反应的发展是一项有吸引力但艰巨的任务。自由基的高反应性使得能够使用容易获得的原料和温和的反应条件，但它导致手性催化剂难以提供足够的对映体控制。此外，外消旋背景过程通常是不可避免的，进一步恶化了对映选择性。在这方面，已经建立了一种有效的方案，用于对映选择性分子间 [2 + 2] 光环加成以克服挑战，该方案利用手性催化剂与光活化底物的基态预缔合。在这里，我们报告了这一重要反应的底物分化协同催化的可行性。在这个新平台上，E )-2-取代的乙烯基氮杂芳烃用于产生三重态物质，手性磷酸通过氢键与基态2-乙烯基氮杂芳烃相互作用，用于随后的对映面环加成。尽管所有活性物质都分散在反应体系中，但可以有效和选择性地获得有价值的对映体富集的单氮杂芳烃和二氮杂芳烃官能化的环丁烷。除了构建全碳四元立体中心外，氮杂芳基和环丁烷环上的其他取代基的灵活调节也是有效的。
• The diverse carbenic and cationic chemistry of 3-diazo-2,5-diphenylpyrrole
  作者：M. Nagarajan、H. Shechter

  DOI：10.1021/jo00175a012

  日期：1984.1