2-(4-methylpiperazin 1-yl)acetyl chloride | 80841-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin 1-yl)acetyl chloride
• 英文别名: (4-Methyl-piperazin-1-yl)-acetyl chloride；2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl chloride
• CAS: 80841-13-0
• 化学式: C₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 176.646
• InChiKey: CFFJEKSERAXXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylpiperazin 1-yl)acetyl chloride 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7’-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS TARGETING UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7)
  [FR] INHIBITEURS CIBLANT LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7 (USP7)

  摘要：

  Disclosed herein are inhibitors of deubiquitinating (DUB) enzyme USP7 (Ubiquitin Specific Protease 7). Also provided are methods of treating a disease or disorder modulated by USP7.

  公开号：

  WO2023003973A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-methylpiperazin 1-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  广谱抗生素氨蝶呤心苷衍生物的半合成和生物学评价。

  摘要：

  为了应对新出现的抗药性的全球挑战，迄今为止，对新抗生素最成功的策略是优化经过验证的天然产物。这些努力大部分依靠半合成。在本文中，我们报告了氨基蝶呤心蛋白的半合成修饰，该蛋白是一种通过非典型四环素通过心磷脂心律素生产菌株的基因工程获得的。我们通过甲基化，酰化，亲电取代和氧化CC偶联反应的应用报告在C4，C7，C10和C11的修改。测试了反应产物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。新兴的结构-活性关系（SAR）表明，位置C7和C10是优化衍生物半合成的有利锚点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.112005

文献信息

• PRODRUGS OF THYROID HORMONE ANALOGS
  申请人：HAYNES NANCY-ELLEN

  公开号：US20090082310A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia and diabetes and other related disorders and diseases, and may be useful for other diseases such as NASH, atherosclerosis, cardiovascular diseases, hypothyroidism, thyroid cancer and other disorders and diseases related thereto.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖、高脂血症、高胆固醇血症和糖尿病等疾病非常有用，也可能对其他疾病如NASH、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状腺功能减退症、甲状腺癌及其他相关疾病和疾病有用。
• Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2107054A1

  公开（公告）日：2009-10-07

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, such as a compound of formula (I): wherein Q, T, W, K, J, Y, X, Z are independently selected from C, N, S, O, provided that the corresponding rings are (hetero)aromatic; n = 0 or 1; q = 1 or 2; pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，例如式(I)的化合物： 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O，前提是相应的环是(杂)芳香的； n = 0或1； q = 1或2； 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。
• N-Acyl-2-substituted-1,3-thiazolidines, a new class of non-narcotic antitussive agents: studies leading to the discovery of ethyl 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-.beta.-oxothiazolidine-3-propanoate
  作者：Carmelo A. Gandolfi、Roberto Di Domenico、Silvano Spinelli、Licia Gallico、Luigi Fiocchi、Andrea Lotto、Ernesto Menta、Alessandra Borghi、Carla Dalla Rosa、Sergio Tognella

  DOI：10.1021/jm00003a014

  日期：1995.2

  complicated metabolism of 18a provided further insights for the design of newer related derivatives. The observation that the metabolic oxidation on the lateral chain's sulfur of 18a to sulfoxide maintained the antitussive properties suggested the introduction of isosteric functional groups with respect to the sulfoxide moiety. Subsequent structural modifications showed that hydrolyzable malonic residues

  描述了一类新型镇咳药的合成。通过电或化学刺激诱导咳嗽后，检查化合物在豚鼠中的镇咳活性。2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基]-β-氧噻唑烷-3-丙酸酯（BBR 2173，moguisteine，7）和其他与结构相关的化合物具有显着水平的活性，与可待因和右美沙芬相当。本文介绍的化合物的特征在于N-酰基-2-取代的-1,3-噻唑烷部分，这是镇咳药领域中的新成员。噻唑烷部分在确定镇咳作用中的作用的偶然发现促进了对这些结构的广泛研究。N-酰基-2-取代-1的优化过程 3-噻唑烷类化合物导致了对2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基] -3- [2-（乙酰硫基）乙酰基] -1，3-噻唑烷类化合物（18a）的初步鉴定。对18a快速且非常复杂的新陈代谢的仔细研究为设计更新的相关衍生物提供了进一步的见识。观察到18a的硫在侧链的硫上被代谢氧化为亚砜，具有镇咳作用，这表明相对于亚砜部分引入了等位官能团。随后的结构修饰
• Saturated heterocycles. 136 . Synthesis of 2-substituted 2-azapyracridone derivatives
  作者：Imre Huber、Ferenc Fülöp、Gábor Bernáth、István Hermecz

  DOI：10.1002/jhet.5570240550

  日期：1987.9

  By means of Substitution, addition and condensation on the secondary nitrogen of 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-azapyracridone (6), twenty new azapyracridones were prepared.

  通过取代，加成和缩合在9-甲基-1,2,3,4-四氢-2-氮杂py啶酮（6）的仲氮上，制得二十种新的氮杂吡rid啶酮。
• Isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids and methods for the preparation thereof
  申请人：Dey Subhakar

  公开号：US20050148774A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids.

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸的制备方法。