1-溴十二烷-D25 | 204259-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴十二烷-D25
• 中文别名: 月桂基溴-D25
• 英文名称: Deuterated dodecyl bromide
• 英文别名: deuterated 1-bromododecane；1-bromododecane-d25；1-bromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-pentacosadeuteriododecane
• CAS: 204259-66-5
• 化学式: C₁₂H₂₅Br
• 分子量: 274.036
• InChiKey: PBLNBZIONSLZBU-VVZIYBSUSA-N

物化性质

• 熔点：
  -11--9 °C (lit.)
• 沸点：
  134-135 °C/6 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.141 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂和强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1-溴十二烷-d25
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Lauryl bromide-d25
Lauryl bromide-d25
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Lauryl bromide-d25
别名
Lauryl bromide-d25
: C12D25Br
分子式
: 274.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Bromododecane-d25
-
CAS 号 204259-66-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -11 - -9 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
134 - 135 °C 在 8 hPa - lit.134 - 135 °C 在 8 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.141 g/mL 在 25 °C1.141 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴十二烷-D25 在 potassium tert-butylate 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure of Monolayers of Monododecyl Dodecaethylene Glycol at the Air−Water Interface Studied by Neutron Reflection

  摘要：

  We have determined the structure of a monolayer of dodecaethylene glycol monododecyl ether (C12E12) adsorbed at the air-water interface using specular neutron reflection in combination with deuterium labeling. The structure of the adsorbed monolayer was measured at its critical micellar concentration (cmc, 1.25 x 10(-4) M), 0.3cmc, 0.13cmc, and 0.033cmc. The reflection data were analyzed using the optical matrix method and the kinematic approximation, both of which gave structures identical within the limitations of the different models used. Fn the optical matric; method the monolayer was divided into two layers, the first layer consisting of the alkyl chain only, and the second layer consisting of the ethoxylated head, a fraction of the alkyl chain, and water. Significant intermixing of alkyl chain and ethoxylated headgroup was needed to account for the observed reflectivities. At the cmc about 35% of the alkyl chain seems to be incorporated into The headgroup region, and this increases to about 50% at the lowest concentration. The corresponding variation in the thickness of the alkyl chain layer was from 9 to 6 +/- 2 Angstrom and that of the head region from 22 to 20 +/- 2 Angstrom. The distances between the centers of the alkyl chain and solvent distributions were determined by the more direct kinematic method and the values were found to be 13, 11, 10, and 7.5 +/- 2 Angstrom for the four concentrations studied. The total thicknesses of the dodecyl chain and the ethoxylate groups were extracted from a simultaneous analysis of three reflectivity profiles from different isotopic compositions at a given surfactant concentration. The values of the two thicknesses were found to be 15.0, 13.0, 12.5, and 12.0 +/- 2 Angstrom for the dodecyl chain and 21, 18, 17, and 17 +/- 4 Angstrom for the ethoxylate group at the four concentrations. Comparison of these values with previous work on C12En with shorter ethylene glycol chains shows that the distributions of the dodecyl chain are similar to those with smaller n, but the extent of mixing between the allyl chain and the ethoxylate group increases with n.

  DOI：

  10.1021/jp971330h
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸-d23 在 吡啶 、 lithium aluminium deuteride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-溴十二烷-D25
  参考文献：
  名称：

  2H NMR evidence for dynamic disorder in human skin induced by the penetration enhancer azone

  摘要：

  Penetration enhancers mediate trans-dermal drug delivery. The penetration enhancer dodecyl-azacycloheptanone (Azone(R)) was characterized in situ with H-2 NMR on human stratum corneum treated with either uniformly deuterated Azone(R) or penetration enhancer with only the entire chain deuterated, in both cases in propylene glycol. The H-2 NMR spectrum at ambient temperature constitutes a single narrow line only 180 Hz wide. This contrasts with the complex lineshapes 1-25 kHz wide commonly observed for methylene deuterons of lipids in a bilayer gel phase, Hence there is no evidence for differences in orientational behaviour between different deuterons at ambient temperature. The narrow line translates into a low overall order parameter S-CD < 0.0008, for all deuterons, revealing rapid motion of the entire enhancer with correlation times tau(c) much less than 6 x 10(-6) s, in all possible directions. At temperatures of about 150 K a H-2 NMR pattern characteristic for a random isotropic powder was observed on samples of stacked stratum corneum sheets at different orientations with respect to the magnetic field. This provides strong evidence for random isotropic freezing of the Azone(R) molecules upon cooling. The H-2 NMR data suggest than incubation with Azone(R) in propylene glycol provokes dynamic structural disorder of the intercellular lamellar lipid structure throughout the stratum corneum and possibly even the creation of fluid domains involving the intercellular lipids, which may be essential for the penetration enhancing effect.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(96)01680-7

文献信息

• Multi-temporal self-organizations in 1,3-O,O′-bis(dodecyl)calix[4]arene
  作者：Alexander D. Q. Li、Manuel Marquez、Mingming Guo

  DOI：10.1039/b200214k

  日期：——

  After heat erases the order in 1,3-O,O′-bis(dodecyl)calix[4]arene, it self-organizes the phenyl units into a rigid calix bowl first at T2 = 111 °C, followed by the formation of all-trans alkyl chains at T1 = 62 °C, which eventually yields a stable cone-shaped structure at room temperature.

  热量消除了 1,3-O,Oâ²-双（十二烷基）钙[4]炔的有序性，首先在 T2 = 111°C 时将苯基单元自组织成刚性钙碗，然后在 T1 = 62°C 时形成全反式烷基链，最终在室温下形成稳定的锥形结构。
• Characterization of phosphonic acid binding to zinc oxide
  作者：Peter J. Hotchkiss、Michał Malicki、Anthony J. Giordano、Neal R. Armstrong、Seth R. Marder

  DOI：10.1039/c0jm02829k

  日期：——

  Radio Frequency (RF) sputter-deposited zinc oxide (ZnO) films have been modified with alkylphosphonic acids in order to study both the binding of the phosphonic acid (PA) group to the ZnO surface and the packing of the alkyl chain. The characterization of these PA-modified ZnO substrates by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), infrared reflection-absorption spectroscopy (IRRAS), atomic force microscopy (AFM) and contact angle measurements is presented herein. The surface modification procedure is straightforward and was adapted from earlier work. XPS analysis shows that oxygen plasma (OP) treatment creates reactive oxygen species on the surface of ZnO, allowing for a more robust binding of PAs to the ZnO surface. IRRAS analysis indicates that octadecylphosphonic acid binds to the ZnO surface in a predominantly tridentate fashion, forming dense, well-packed monolayers with alkyl chains in a fully anti-conformation. AFM and contact angle measurements indicate good surface coverage of the PAs with little to no multilayer formation.

  为了研究膦酸 (PA) 基团与 ZnO 表面的结合以及烷基链的堆积，射频 (RF) 溅射沉积的氧化锌 (ZnO) 薄膜已用烷基膦酸进行了改性。本文介绍了通过 X 射线光电子能谱 (XPS)、红外反射吸收光谱 (IRRAS)、原子力显微镜 (AFM) 和接触角测量对这些 PA 改性 ZnO 基材进行的表征。表面改性过程很简单，是根据早期的工作改编的。 XPS 分析表明，氧等离子体 (OP) 处理会在 ZnO 表面产生活性氧，从而使 PA 与 ZnO 表面的结合更加牢固。 IRRAS 分析表明，十八烷基膦酸以三齿为主的方式与 ZnO 表面结合，形成致密、填充良好的单层，其中烷基链处于完全反构象。 AFM 和接触角测量表明 PA 的表面覆盖良好，几乎没有多层形成。
• 10.1002/pol.20240418
  作者：Leng, Mingwan、Cao, Zhiqiang、Ma, Guorong、Cao, Yirui、Hays, Megan、Gu, Xiaodan、Fang, Lei

  DOI：10.1002/pol.20240418

  日期：——

  these polymers. For instance, selective deuteration can highlight parts of the polymer by controlling the scattering length density of specific molecular sections, thereby enhancing the contrast for neutron scattering experiments. In this context, deuteration of side-chains in cLPs represents a promising approach to uncover the elusive polymer physics properties of their backbone. The synthesis of two

  共轭梯形聚合物 （cLP） 代表了一类有趣的大分子，其特征是其多链结构，连续的熔融 π 共轭环形成主链。同位素取代，如氘化和碳-13 标记，为解决与阐明这些聚合物的结构和液相动力学相关的重大挑战提供了独特的方法。例如，选择性氘化可以通过控制特定分子部分的散射长度密度来突出聚合物的某些部分，从而提高中子散射实验的对比度。在这种情况下，cLP 中侧链的氘化代表了一种很有前途的方法，可以揭示其骨架难以捉摸的聚合物物理特性。本文报道了两种不同类型的具有氘化侧链的 cLP 的合成。在合成过程中，还采用了 13C 同位素标记来验证合成聚合物中的低水平缺陷。证明这些合成成功为严格表征 cLP 的缺陷、构象和动力学奠定了基础。
• 2H NMR evidence for dynamic disorder in human skin induced by the penetration enhancer azone
  作者：F.R. Bezema、E. Marttin、P.E.H. Roemelé、J. Brussee、H.E. Boddé、H.J.M. de Groot

  DOI：10.1016/0584-8539(96)01680-7

  日期：1996.7

  Penetration enhancers mediate trans-dermal drug delivery. The penetration enhancer dodecyl-azacycloheptanone (Azone(R)) was characterized in situ with H-2 NMR on human stratum corneum treated with either uniformly deuterated Azone(R) or penetration enhancer with only the entire chain deuterated, in both cases in propylene glycol. The H-2 NMR spectrum at ambient temperature constitutes a single narrow line only 180 Hz wide. This contrasts with the complex lineshapes 1-25 kHz wide commonly observed for methylene deuterons of lipids in a bilayer gel phase, Hence there is no evidence for differences in orientational behaviour between different deuterons at ambient temperature. The narrow line translates into a low overall order parameter S-CD < 0.0008, for all deuterons, revealing rapid motion of the entire enhancer with correlation times tau(c) much less than 6 x 10(-6) s, in all possible directions. At temperatures of about 150 K a H-2 NMR pattern characteristic for a random isotropic powder was observed on samples of stacked stratum corneum sheets at different orientations with respect to the magnetic field. This provides strong evidence for random isotropic freezing of the Azone(R) molecules upon cooling. The H-2 NMR data suggest than incubation with Azone(R) in propylene glycol provokes dynamic structural disorder of the intercellular lamellar lipid structure throughout the stratum corneum and possibly even the creation of fluid domains involving the intercellular lipids, which may be essential for the penetration enhancing effect.
• Structure of Monolayers of Monododecyl Dodecaethylene Glycol at the Air−Water Interface Studied by Neutron Reflection
  作者：J. R. Lu、T. J. Su、Z. X. Li、R. K. Thomas、E. J. Staples、I. Tucker、J. Penfold

  DOI：10.1021/jp971330h

  日期：1997.12.1

  We have determined the structure of a monolayer of dodecaethylene glycol monododecyl ether (C12E12) adsorbed at the air-water interface using specular neutron reflection in combination with deuterium labeling. The structure of the adsorbed monolayer was measured at its critical micellar concentration (cmc, 1.25 x 10(-4) M), 0.3cmc, 0.13cmc, and 0.033cmc. The reflection data were analyzed using the optical matrix method and the kinematic approximation, both of which gave structures identical within the limitations of the different models used. Fn the optical matric; method the monolayer was divided into two layers, the first layer consisting of the alkyl chain only, and the second layer consisting of the ethoxylated head, a fraction of the alkyl chain, and water. Significant intermixing of alkyl chain and ethoxylated headgroup was needed to account for the observed reflectivities. At the cmc about 35% of the alkyl chain seems to be incorporated into The headgroup region, and this increases to about 50% at the lowest concentration. The corresponding variation in the thickness of the alkyl chain layer was from 9 to 6 +/- 2 Angstrom and that of the head region from 22 to 20 +/- 2 Angstrom. The distances between the centers of the alkyl chain and solvent distributions were determined by the more direct kinematic method and the values were found to be 13, 11, 10, and 7.5 +/- 2 Angstrom for the four concentrations studied. The total thicknesses of the dodecyl chain and the ethoxylate groups were extracted from a simultaneous analysis of three reflectivity profiles from different isotopic compositions at a given surfactant concentration. The values of the two thicknesses were found to be 15.0, 13.0, 12.5, and 12.0 +/- 2 Angstrom for the dodecyl chain and 21, 18, 17, and 17 +/- 4 Angstrom for the ethoxylate group at the four concentrations. Comparison of these values with previous work on C12En with shorter ethylene glycol chains shows that the distributions of the dodecyl chain are similar to those with smaller n, but the extent of mixing between the allyl chain and the ethoxylate group increases with n.