2,2,2-trichloroethyl 3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate | 1105708-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 3-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate；2,2,2-trichloroethyl N-[5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1105708-59-5
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₃N₃O₃
• 分子量: 420.723
• InChiKey: NXCQDSPHZFWZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate 、 2-(5-(2-(aminomethyl)-4-fluorophenoxy)-1H-indazol-1-yl)ethanol 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 7 mg of the title compound的产率得到1-((5-fluoro-2-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-indazol-5-yloxy)phenyl)methyl)-3-(3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE UREA DERIVATIVES USED AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中，其中R1和R2如定义所述的化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。

  公开号：

  US20100331385A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amino-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE UREA DERIVATIVES USED AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE URÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009015000A8

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150343A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , W, A, Y and R 1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• PYRAZOLE UREA DERIVATIVES USED AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Munson Mark C.

  公开号：US20100331385A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of Formula (I) where R 1 and R 2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases

  公式（I）中，其中R1和R2如定义所述的化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。
• US8202899B2
  申请人：——

  公开号：US8202899B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8907094B2
  申请人：——

  公开号：US8907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09