2-(5,6-Dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-benzodithiole-5,6-diol | 1393349-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(5,6-Dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-benzodithiole-5,6-diol
• CAS: 1393349-18-2
• 化学式: C₁₂H₈O₂S₄Se₂
• 分子量: 470.378
• InChiKey: GSEKICOKVWWEFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.7±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-Dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-benzodithiole-5,6-diol 在 2,2'-联吡啶 、 氘代甲醇-d 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 氘代丙酮 、 氯苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以Ca. 1.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纯有机导体中分子π电子系统的调制，显示了基于氢键动力学的电导率和磁性的转换

  摘要：

  通过调制基于四硫富瓦烯（TTF）的分子π电子系统，发现了氢键（H键）基于动力学的电导率和磁性转换的新的重要方面。通过部分硫/硒取代。制备的硒类似物也表现出相似的相变类型，这是由H键结合的氘转移，H键结合的TTF骨架之间的电子转移以及物理性质的转换引起的。但是，在电子结构，相变性质和开关功能方面发现了由于硫/硒取代引起的细微但关键的差异。

  DOI：

  10.1002/chem.201502047
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(benzyloxy)-4,5-bis(2-cyanoethylthio)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 丁硫醇 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(5,6-Dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-benzodithiole-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of catechol-fused tetrathiafulvalene derivatives and their hydrogen-bonded conductive charge-transfer salts

  摘要：

  Catechol-fused tetrathiafulvalene (TIT) derivatives have been designed and synthesized as a new type of pi-electron donor molecules having two phenolic hydroxyl groups. Cyclic voltammetry measurements and quantum chemical calculations demonstrated the electronic effect of the direct fusion of the catechol unit to the TTF pi-skeleton. In the charge-transfer (CT) salts with bromide or chloride anions, a one-dimensional hydrogen-bonded chain was formed by the intermolecular OH center dot center dot center dot X network between the catechol moieties and the halide anions. The slight dissimilarity of the hydrogen-bond distances for the two CT salts gave rise to the significant differences in their overall molecular arrangements and intermolecular interactions as well as the electrical resistivities. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.020