3-Deoxy-3-ethoxycarbonylamino-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose | 26308-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Deoxy-3-ethoxycarbonylamino-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• 英文别名: ethyl N-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]carbamate
• CAS: 26308-82-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₇
• 分子量: 331.366
• InChiKey: SHZRFSTYWNBSEW-LZQZFOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1,2,5,6-di-O-isopropylidene-3-deoxy-3-amino-α-D-glucofuranoside 在 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3-Deoxy-3-ethoxycarbonylamino-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Zinc promoted simple and convenient synthesis of carbamates: An easy access for amino group protection

  摘要：

  Synthesis of alkyl, aryl, heterocyclic, carbohydrate and amino acid carbamates is described. The protection of the amino group in the presence of other functionality in amino acids demonstrates the importance of this method. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00464-x

文献信息

• Zinc promoted simple and convenient synthesis of carbamates: An easy access for amino group protection
  作者：J.S. Yadav、Gondi Sudershan Reddy、M.Muralidhar Reddy、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00464-x

  日期：1998.5

  Synthesis of alkyl, aryl, heterocyclic, carbohydrate and amino acid carbamates is described. The protection of the amino group in the presence of other functionality in amino acids demonstrates the importance of this method. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.