7-(1-Trimethylsilyl)ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridin | 319432-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 7-(1-Trimethylsilyl)ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridin
• 英文别名: Trimethyl(2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-ylethynyl)silane
• CAS: 319432-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂Si
• 分子量: 214.342
• InChiKey: JADHBQJXCFHMMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-Trimethylsilyl)ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridin 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到7-Ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Effective and Variable Functionalization of Pyrazolo[1,5-a]pyridines Involving Palladium-Catalyzed Coupling Reactions

  摘要：

  通过钯催化的交叉偶联反应，合成了多种7位取代的吡唑并[1,5-a]吡啶。从相应的7-碘衍生物出发，成功引入了苯基、乙烯基、乙炔基、氰基和氨基。在Negishi条件下，吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基锌碘可以反应生成偶联产物16。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8215
• 作为产物：
  描述：

  7-(Tributylstannyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(1-Trimethylsilyl)ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridin
  参考文献：
  名称：

  Effective and Variable Functionalization of Pyrazolo[1,5-a]pyridines Involving Palladium-Catalyzed Coupling Reactions

  摘要：

  通过钯催化的交叉偶联反应，合成了多种7位取代的吡唑并[1,5-a]吡啶。从相应的7-碘衍生物出发，成功引入了苯基、乙烯基、乙炔基、氰基和氨基。在Negishi条件下，吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基锌碘可以反应生成偶联产物16。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8215