3-(3-Methoxyphenoxy)propanoyl chloride | 1181403-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-Methoxyphenoxy)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenoxy)propanoyl chloride
• CAS: 1181403-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: WZYDHQBWXPMZAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Methoxyphenoxy)propanoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-甲氧基-4-二氢色原酮
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的不对称加氢轻松获得手性4取代的苯并二氢吡喃

  摘要：

  摘要成功开发了Rh / ZhaoPhos催化的一系列（E）-2-（chroman-4-yylne）乙酸酯的不对称氢化反应，以高收率和优异的对映选择性（高达99％的收率， 98％ee）。此外，在催化剂用量为0.02 mol％（TON = 5000）的情况下，克级加氢反应可以很好地进行，加氢产物很容易转化成其他重要的化合物，这证明了这种不对称催化方法的合成实用性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.01.001
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯氧基)丙腈 在 盐酸 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3-Methoxyphenoxy)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的不对称加氢轻松获得手性4取代的苯并二氢吡喃

  摘要：

  摘要成功开发了Rh / ZhaoPhos催化的一系列（E）-2-（chroman-4-yylne）乙酸酯的不对称氢化反应，以高收率和优异的对映选择性（高达99％的收率， 98％ee）。此外，在催化剂用量为0.02 mol％（TON = 5000）的情况下，克级加氢反应可以很好地进行，加氢产物很容易转化成其他重要的化合物，这证明了这种不对称催化方法的合成实用性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.01.001

文献信息

• Enantioselective enzymatic desymmetrization of prochiral 1,3-diols and enzymatic resolution of monoprotected 1,3-diols based on α-tetralone and related multifunctional scaffolds
  作者：Tridib Mahapatra、Tapas Das、Samik Nanda

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.10.024

  日期：2008.11

  Novel multifunctional chemotypes based on alpha-tetralone, alpha-indarione, and chromanone have been synthesized by a chemo-enzymatic approach by applying an enzymatic irreversible transesterification strategy. The scaffolds synthesized can be further elaborated with subsequent enzymatic as well as chemical transformations for the generation of new sets of structurally related organic molecules. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chemoenzymatic synthesis and resolution of compounds containing a quaternary stereocenters adjacent to a carbonyl group
  作者：Tridib Mahapatra、Nandan Jana、S. Nanda

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.04.024

  日期：2008.5

  Racemic compounds containing a quaternary stereocenter (having hydroxymethyl and alkyl group adjacent to keto functionality) based on chromanone, alpha-tetralone, and indalone scaffolds have been synthesized. An enzymatic irreversible transesterification approach has been applied to generate the pure enantiomers in a stereocontrolled fashion. The pure enantiomers of some alpha,alpha-dialkylated carbonyl compounds have been synthesized by this method. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.