2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-benzylethanimine | 620601-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-benzylethanimine
• CAS: 620601-36-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: CGBKVBSZQQYVAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-benzylethanimine 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 xylene 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 77.0h， 生成 (3aR*,7R*,7aR*)-N-carbomethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 胡椒基甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-benzylethanimine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008