(2S,4S,5S)-4-Acetoxy-5-phenylselanyl-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester | 127144-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5S)-4-Acetoxy-5-phenylselanyl-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
• CAS: 127144-87-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₆Se
• 分子量: 456.397
• InChiKey: PWLIYKFRPUEHKN-ULQDDVLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-4-Acetoxy-5-phenylselanyl-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 盐酸 、 三氯化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2S,6S)-6-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  立体选择性Δ 4个-pipecolic酸合成经由乙烯基的烷基化Ñ -Boc-亚铵离子从Baikiain衍生

  摘要：

  Boc-（±）-Baikian的立体选择性官能化通过硒代和碘代内酯化得到证明，以提供内酯5。这些被转化为烯氨基甲酸酯7，其在用有机铝试剂处理后在C-6处进行区域和立体选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76188-0
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridinecarboxylic acid 在 potassium tert-butylate 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S,4S,5S)-4-Acetoxy-5-phenylselanyl-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性Δ 4个-pipecolic酸合成经由乙烯基的烷基化Ñ -Boc-亚铵离子从Baikiain衍生

  摘要：

  Boc-（±）-Baikian的立体选择性官能化通过硒代和碘代内酯化得到证明，以提供内酯5。这些被转化为烯氨基甲酸酯7，其在用有机铝试剂处理后在C-6处进行区域和立体选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76188-0