N-Boc-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridinecarboxylic acid | 90471-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 90471-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: SSYLTDCVONDKNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridinecarboxylic acid 在 potassium tert-butylate 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S,4S,5S)-4-Acetoxy-5-phenylselanyl-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性Δ 4个-pipecolic酸合成经由乙烯基的烷基化Ñ -Boc-亚铵离子从Baikiain衍生

  摘要：

  Boc-（±）-Baikian的立体选择性官能化通过硒代和碘代内酯化得到证明，以提供内酯5。这些被转化为烯氨基甲酸酯7，其在用有机铝试剂处理后在C-6处进行区域和立体选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76188-0
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-baikiain hydrochloride 生成 N-Boc-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性Δ 4个-pipecolic酸合成经由乙烯基的烷基化Ñ -Boc-亚铵离子从Baikiain衍生

  摘要：

  Boc-（±）-Baikian的立体选择性官能化通过硒代和碘代内酯化得到证明，以提供内酯5。这些被转化为烯氨基甲酸酯7，其在用有机铝试剂处理后在C-6处进行区域和立体选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76188-0

文献信息

• [EN] FEM1B PROTEIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS SE LIANT À LA PROTÉINE FEM1B ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021183431A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding FEMIB protein and uses thereof. In an aspect, provided herein is a pharmaceutical composition including a compound as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本文披露了用于结合FEMIB蛋白的化合物及其用途。在一个方面，本文提供了一种包括本文描述的化合物和药用可接受的赋形剂的药物组合物。
• [EN] PHENOXYETHYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND THEIR ACTIVITY AS EP4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE CYCLIQUE DE PHÉNOXYÉTHYLE ET LEUR ACTIVITÉ EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR EP4
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015094902A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of the Formula (I): wherein X, R, R1,R2,R3, R4,R5,R6, R7, R8, and R9 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物：其中X，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如本文所定义，或其药用可接受的盐。
• [EN] INHIBITORS OF INTEGRIN ALPHA 2 BETA 1 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019178248A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of integrin alpha 2 beta 1 and methods of using the same.

  本文披露了抑制整合素α2β1的方法，以及使用这些方法的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO SALTS OF SPECIALIZED PRO-RESOLVING MEDIATORS OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS RELATIFS À DES SELS DE MÉDIATEURS SPÉCIALISÉS DE PRO-RÉSOLUTION D'INFLAMMATION
  申请人：THETIS PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017210604A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to compounds of Formulas I-IV, which are salts of special lipid mediators of inflammation, compositions containing same, and methods of using same in the treatment of various diseases and disorders characterized by chronic or excessive inflammation, or both.

  本发明涉及公式I-IV的化合物，它们是炎症特殊脂质介质的盐，包括含有它们的组合物，并且在治疗由慢性或过度炎症或两者都特征的各种疾病和障碍中使用它们的方法。
• Phenoxyethyl Cyclic Amine Derivatives and Their Activity as EP4 Receptor Modulators
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20160272585A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides a compound of the Formula (I): wherein X, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物：其中X，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如本文所定义，或其药学上可接受的盐。