5-benzyloxy-1-phenylpentan-2-one | 94996-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-1-phenylpentan-2-one
• 英文别名: 5-(benzyloxy)-1-phenylpentan-2-one；5-Benzyloxy-1-phenyl-2-pentanon
• CAS: 94996-24-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: PFMNWTYSXYBJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-phenylpentan-2-one 在 吡啶 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-1-((E)-5-(benzyloxy)-1-phenylpent-1-en-2-yl)-2-(2-methyl-4-nitrophenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性分子间 α-氨基化的亲核策略：获得对映体富集的 α-芳氨基酮

  摘要：

  苯胺与偶氮烯烃的对映选择性加成是通过使用手性磷酸催化剂来完成的。所得的α-芳基氨基腙以良好的产率和优异的对映选择性获得，并提供了获得对映体富集的α-芳基氨基酮的途径。还描述了外消旋 α-芳基氨基腙的偶然动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04518
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium phosphate 、 草酰氯 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.42h， 生成 5-benzyloxy-1-phenylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过将 TBADT 氢原子转移与镍催化合并进行醛的 C-H 烷基化

  摘要：

  催化剂控制的位点选择性 C-H 功能化是有机合成中具有挑战性但功能强大的工具。极性匹配和空间控制的氢原子转移 (HAT) 为位点选择性功能化提供了极好的机会。因此，双镍/光氧化还原系统成功地用于通过选择性甲酰基 C-H 活化从醛生成酰基自由基，随后交叉偶联生成酮，这是绝大多数天然和生物活性分子中普遍存在的结构基序。然而，仅开发了少数限制使用芳基卤化物的例子。鉴于胺的广泛可用性，我们首次使用经济的镍和 TBADT 催化剂通过 C-N 键断裂开发了交叉偶联反应。一系列烷基和芳基醛与苄基和烯丙基吡啶盐交叉偶联，以提供具有广谱官能团耐受性的酮。即使在α-亚甲基羰基或α-氨基/氧基亚甲基存在下，也获得了对甲酰基C-H键的高区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01716

文献信息

• Light‐Driven Carbene Catalysis for the Synthesis of Aliphatic and α‐Amino Ketones
  作者：Anna V. Bay、Keegan P. Fitzpatrick、Gisela A. González‐Montiel、Abdikani Omar Farah、Paul Ha‐Yeon Cheong、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.202105354

  日期：2021.8.9

  Catalyst potential is harnessed in the visible-light driven generation of an acyl azolium radical species that undergoes selective coupling with various radical partners to afford diverse ketone products. This methodology is showcased in the direct late-stage functionalization of amino acids and pharmaceutical compounds, highlighting the utility of single-electron NHC operators.

  单电子N-杂环卡宾（NHC）催化最近因合成CC键而受到关注。在密度泛函理论和机理分析的指导下，我们报告了使用单电子 NHC 算子光驱动合成脂肪族酮和 α-氨基酮。计算和实验结果表明，关键自由基中间体的反应性依赖于底物，并且可以通过 NHC 的空间和电子参数进行调节。催化剂潜力被利用在可见光驱动的酰基唑鎓自由基物种的生成中，该自由基物种与各种自由基伙伴选择性偶联以提供多种酮产物。这种方法在氨基酸和药物化合物的直接后期功能化中得到了展示，突出了单电子 NHC 操作符的实用性。
• Interaction of an Ivanov and an Ivanov-Like Reagent with γ-Butyrolactone and γ-Valerolactone
  作者：F. F. BLICKE、B. A. BROWN

  DOI：10.1021/jo01068a016

  日期：1961.10