acetoxy-1 octadiene-2,4 (E,Z) | 56904-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acetoxy-1 octadiene-2,4 (E,Z)
• 英文别名: 1-acetoxy-octa-2t,4c-diene；[(2E,4Z)-octa-2,4-dienyl] acetate
• CAS: 56904-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: YAXSGIATFVJGNN-IGTJQSIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-(1-ethoxy-ethoxy)-octyl]-magnesium bromide 、 acetoxy-1 octadiene-2,4 (E,Z) 生成 (E,Z)-10,12-十六碳烯醇
  参考文献：
  名称：

  d'enynes et de dines的合成会勾勒出a'ide d'organocuivreux乙烯基。合成炸弹药。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72170-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-penten-4-yn-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 acetoxy-1 octadiene-2,4 (E,Z)
  参考文献：
  名称：

  碲在有机合成中的应用：一种合成昆虫信息素的（Z，E）二烯前体的方法

  摘要：

  开发了一种简单直接的途径制备昆虫信息素的（Z，E）二烯二烯前体。该路线以（Z，E）二烯碲化物与Lipshutz烷基铜酸盐的交叉偶联为特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.005

文献信息

• Substitution des halogéno-1 alcynes-1 par les dérivés organométalliques du cuivre. accès à une nouvelle classe de synthons: application à
  作者：A. Commerçon、J.F. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87021-9

  日期：1980.1

  1-Bromo- and 1-iodo-1-alkynes are alkylated by organocopper(I) compounds. Alkenylcopper(I) derivatives undergo substitution with retention of configuration leading to conjugated and functional enynes, from which conjugated dienes can be obtained.

  1-溴-和1-碘-1-炔烃被有机铜（I）化合物烷基化。烯基铜（I）衍生物进行取代并保留构型，从而导致共轭和官能烯炔，从中可获得共轭二烯。