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4-amino-5-cyano-2-methyl-6-(2,3-dimethylphenoxy)-nicotinic acid ethyl ester | 1217505-85-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-5-cyano-2-methyl-6-(2,3-dimethylphenoxy)-nicotinic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-amino-5-cyano-6-(2,3-dimethylphenoxy)-2-methylpyridine-3-carboxylate
4-amino-5-cyano-2-methyl-6-(2,3-dimethylphenoxy)-nicotinic acid ethyl ester化学式
CAS
1217505-85-5
化学式
C18H19N3O3
mdl
——
分子量
325.367
InChiKey
KBQFCANHPFKJMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159.8-161.8 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    474.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲酚4-amino-5-cyano-6-methylsulfonyl-2-methyl-nicotinic acid ethyl esterpotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以90%的产率得到4-amino-5-cyano-2-methyl-6-(2,3-dimethylphenoxy)-nicotinic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    新型多取代吡啶衍生物的合成与除草活性
    摘要:
    烯酮Ñ,š -acetals与β酮酯在锌的存在下(NO反应3)2 ·6H 2 O为催化剂,在乙醇溶剂中,得到6-alkylsulfanylpyridines 4以良好的收率而无需复杂的纯化程序。在催化性钨酸钠存在下用过氧化氢水溶液氧化化合物4导致形成6烷基磺酰基吡啶衍生物5,该衍生物可以通过与酚或胺的亲核反应在6位进一步衍生化,得到多取代的吡啶化合物8。生物测定表明,某些类型的化合物8在油菜和n草的根部具有良好的除草活性,剂量为100 mg / L。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.296
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文献信息

  • Facile synthesis and herbicidal activity of novel multisubstituted pyridine derivatives
    作者:Qingyun Ren、Wenyan Mo、Ling Gao、Hongwu He、Yucheng Gu
    DOI:10.1002/jhet.296
    日期:——
    catalytic sodium wolframate led to the formation of 6-alkylsulfonylpyridine derivatives 5, which could be further derivatized in the 6-position by nucleophilic reactions with phenols or amines to give multisubstituted pyridine compounds 8. Bioassays indicated that some of the compounds of the type 8 have good herbicidal activity at a dose of 100 mg/L on the roots of oil rape and barnyard grass. J. Heterocyclic
    烯酮Ñ,š -acetals与β酮酯在锌的存在下(NO反应3)2 ·6H 2 O为催化剂,在乙醇溶剂中,得到6-alkylsulfanylpyridines 4以良好的收率而无需复杂的纯化程序。在催化性钨酸钠存在下用过氧化氢水溶液氧化化合物4导致形成6烷基磺酰基吡啶衍生物5,该衍生物可以通过与酚或胺的亲核反应在6位进一步衍生化,得到多取代的吡啶化合物8。生物测定表明,某些类型的化合物8在油菜和n草的根部具有良好的除草活性,剂量为100 mg / L。J.杂环化​​学。(2010)。
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