3-Methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidine | 212326-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidine
• 英文别名: 3-Methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine
• CAS: 212326-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: YDMSGYCAMHLWDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  N-杂环烯丙基乙酸盐的区域选择性钯催化的甲酸酯还原

  摘要：

  据报道在五元至八元杂环中区域选择性钯催化的甲酸烯丙基乙酸酯的甲酸还原。在温和条件下，使用烯丙基钯氯化物二聚体，膦和甲酸/三乙胺在DMF中还原乙酸烯丙酯，可得到具有良好区域选择性和高收率的环外烯烃。还报道了在制备N-甲苯磺酰基-3-氧代-哌啶中的合成应用。

  DOI：

  10.1021/jo0624896
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-丁烯-1-基)-4-甲基苯磺酰胺 在 Grubbs catalyst first generation 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 甲酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-Methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环烯丙基乙酸盐的区域选择性钯催化的甲酸酯还原

  摘要：

  据报道在五元至八元杂环中区域选择性钯催化的甲酸烯丙基乙酸酯的甲酸还原。在温和条件下，使用烯丙基钯氯化物二聚体，膦和甲酸/三乙胺在DMF中还原乙酸烯丙酯，可得到具有良好区域选择性和高收率的环外烯烃。还报道了在制备N-甲苯磺酰基-3-氧代-哌啶中的合成应用。

  DOI：

  10.1021/jo0624896

文献信息

• A Free Radical Cyclization Catalyzed by Ruthenium Hydride Species
  作者：Rira Kim、Kuktae Kwon、Hee‐Yoon Lee

  DOI：10.1002/asia.202101023

  日期：2021.12

  A new trialkyltin hydride-mediated free radical reaction catalyzed by a dimeric ruthenium compound in the presence of light was developed. The new reaction protocol is much more reliable than the conventional free radical reaction and provides a selectivity of product formation through fast quenching of the reaction by the ruthenium hydride species.

  开发了一种新的三烷基氢化锡介导的自由基反应，该反应由二聚钌化合物在光存在下催化。新的反应方案比传统的自由基反应可靠得多，并且通过氢化钌物质快速淬灭反应提供了产物形成的选择性。
• Medium-Sized Heterocycle Synthesis by the Use of Synergistic Effects of Ni-NHC and γ-Coordination in Cycloisomerization
  作者：Chun-Yu Ho、Lisi He

  DOI：10.1021/jo5008477

  日期：2014.12.19

  an NHC–NiH catalyst and γ-heteroatom chelation were used together as a basis for 1,n-diene termini differentiation and for nγ-exo-trig (head-to-tail) product selectivity. Heterocycles bearing an exocyclic methylene such as oxepines, thiepines, siloxepines, and oxocanes were synthesized from the corresponding 1,n-dienes by a fine-tuning of the NHC properties. The implication of the underlying hypothesis

  本文介绍了一种过渡金属催化中型杂环的不对称环异构化的新方法。一个NHC-NIH催化剂和γ -杂原子螯合的空间和电子效应作为1的基础，一起使用Ñ -二烯末端分化和Ñ γ -外型- TRIG（头-尾）产物选择性。由相应的1，n通过微调NHC的特性获得-Dienes。在竞争实验中进一步证明了潜在假设的含义，在该竞争实验中，优先形成应变的oxepines，而不是其他竞争的oxa /碳环素。在更苛刻的物理条件下和使用合适的NHC配体，在一个罐中将环外亚甲基产物进一步异构化为区域内环烯烃产物。
• Triarylphosphine Ligands with Hemilabile Alkoxy Groups: Ligands for Nickel(II)-Catalyzed Olefin Dimerization Reactions. Hydrovinylation of Vinylarenes, 1,3-Dienes, and Cycloisomerization of 1,6-Dienes
  作者：Souvagya Biswas、Aibin Zhang、Balaram Raya、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1002/adsc.201400237

  日期：2014.7.7

  practical synthesis of these compounds. In sharp contrast, hydrovinylation of a variety of 1,3‐dienes is best catalyzed by nickel(II) complexes of 2‐benzyloxyphenyldiphenylphosphine, L5. The other two ligands, 2‐benzyloxymethyl‐ (L6) and 2‐benzyloxyethyldiphenylphosphine (L7) are much less effective in the HV of 1,3‐dienes. Nickel(II)‐catalyzed cycloisomerization of 1,6‐dienes into methylenecyclopentanes

  用2-苄氧基，2-苄氧基甲基或2-苄氧基乙基-苯基部分取代三苯膦中的一个苯基会产生一组简单的配体，这些配体在各种镍（II）催化的烯烃二聚反应中表现出截然不同的行为反应。配体与2-苄氧基苯基和2-苄氧基甲基苯基二苯基膦的配合物（分别为L5和L6）对乙烯基芳烃的氢乙烯基化（HV）最具活性，前者导致伯3-芳基-1-丁烯广泛异构化为共轭物2-芳基-2-丁烯即使在-55°C下也可以。但是，2-苄氧基甲基取代的配体L6该化合物的活性略低，在环境温度下可提供定量的HV初级产品定量收率，而没有异构化的痕迹，因此为这些化合物的实际合成提供了最佳选择。与之形成鲜明对比的是，2-苄氧基苯基二苯基膦L5的镍（II）配合物最好地催化了各种1,3-二烯的氢乙烯基化。其他两个配体，2-苄氧基甲基-（L6）和2-苄氧基乙基二苯基膦（L7）在1,3-二烯的HV方面效力低得多。镍（II）催化的1,6-二烯环化异构化为亚甲基环
• Inhibition of Stannane-Mediated Radical Rearrangements by a Recoverable, Minimally Fluorous Selenol
  作者：David Crich、Xiaolin Hao、Mathew A. Lucas

  DOI：10.1021/ol990590+

  日期：1999.7.1

  [GRAPHICS]The preparation of a minimally fluorous diaryl diselenide is described. It is demonstrated that this diselenide, reduced in situ to the corresponding selenol, may be used in conjunction with stannanes to prevent a number of radical rearrangements. A 1 M solution of this selenol used in admixture with Breslow's water-soluble stannane can be used to significantly inhibit a cyclopropylcarbinyl ring opening. The combination of the fluorous selenol and the polar stannane permits recovery of the selenol by continuous fluorous extraction and isolation of a stannane-free hydrocarbon product.
• Catalyzed Cyclization of α,ω-Dienes:  A Versatile Protocol for the Synthesis of Functionalized Carbocyclic and Heterocyclic Compounds
  作者：Branko Radetich、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ja9738788

  日期：1998.8.1