4-溴异吲哚啉-1,3-二酮 | 70478-63-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴异吲哚啉-1,3-二酮
• 中文别名: 3-溴酞酰亚胺
• 英文名称: 4-bromoisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 6-bromophthalimide；4-bromoisoindole-1,3-dione
• CAS: 70478-63-6
• 化学式: C₈H₄BrNO₂
• 分子量: 226.029
• InChiKey: ANENLORAJJKWAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260℃
• 密度：
  1.826

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴异吲哚啉-1,3-二酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-((6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)amino)-2-(4-methoxybenzyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 (ASK 1) INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE 1 (ASK 1) DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE

  摘要：

  本文描述了ASK1抑制剂，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与ASK1活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2019070742A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴代苯酐 在 formamide 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-溴异吲哚啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-GLUTARIMIDE CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] LIGANDS CRBN DE GLUTARIMIDE FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。本发明还涉及与结合和调节 cereblon (CRBN) 活性有关的化合物和方法，特别是用于抑制 CRBN 和治疗 CRBN 介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021011631A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF TAVABOROLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TAVABOROLE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017125835A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to process for preparation of tavaborole with high purity. The present invention relates to method of assessing the purity of tavaborole.

  本发明涉及一种制备高纯度塔伐硼酮的方法。本发明涉及一种评估塔伐硼酮纯度的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。