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4-溴异吲哚啉 | 127168-81-4

中文名称
4-溴异吲哚啉
中文别名
4-溴异吲哚啉盐酸盐
英文名称
4-bromoisoindoline
英文别名
4-bromo-2,3-dihydro-1H-isoindole
4-溴异吲哚啉化学式
CAS
127168-81-4
化学式
C8H8BrN
mdl
MFCD09701972
分子量
198.062
InChiKey
AMXFGLZWKBYNGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    326-328 °C
  • 沸点:
    266℃
  • 密度:
    1.514
  • 闪点:
    114℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:e86f96c8d69f0c667d3dd50c9f98a1e5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2010071885A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其盐形式,其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式(I)的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,并可用于治疗增殖性疾病。
  • [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:MISSION THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2017158388A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.
    这项发明涉及公式I的新化合物,这些化合物是去泛素化酶(DUBs)和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说,该发明涉及抑制泛素C端解酶7或泛素特异性肽酶7(USP7)。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
  • HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Link John O.
    公开号:US20100160403A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (Ia) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
    本发明涉及式(Ia)的大环化合物,其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途,包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。
  • Visible-Light-Mediated Efficient Metal-Free Catalyst for α-Oxygenation of Tertiary Amines to Amides
    作者:Yu Zhang、Daniel Riemer、Waldemar Schilling、Jiri Kollmann、Shoubhik Das
    DOI:10.1021/acscatal.8b01897
    日期:2018.7.6
    α-oxygenation of tertiary amines to the corresponding amides using oxygen as an oxidant. This visible-light-mediated oxygenation reaction exhibited excellent substrates scope under mild reaction conditions and generated water as the only byproduct. The synthetic utility of this approach has been demonstrated by applying onto drug molecules. At the end, detailed mechanistic reactions clearly showed the role
    已经发现了一种无属的体系,可以使用氧气作为氧化剂将叔胺有效地α-氧化为相应的酰胺。该可见光介导的氧化反应在温和的反应条件下表现出优异的底物范围,并且产生的是唯一的副产物。通过应用于药物分子已证明了该方法的合成效用。最后,详细的机械反应清楚地表明了氧气和光催化剂的作用。
  • HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Niu Deqiang
    公开号:US20090176858A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
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